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伊立替康(Irinotecan)开普拓医保报销需要哪些手续

发布时间:2024-01-05 11:06:27 阅读:1355 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)开普拓医保报销需要哪些手续,伊立替康(Irinotecan)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

伊立替康(Irinotecan)开普拓是用于治疗结直肠癌、大肠癌等恶性肿瘤的药物。对于那些需要接受伊立替康治疗的患者来说,了解有关医保报销的相关手续是非常重要的。下面将为大家介绍伊立替康(Irinotecan)开普拓的医保报销所需的手续。

1. 就医选择合作医院

在开始使用伊立替康(Irinotecan)开普拓之前,您需要选择一家合作的医疗机构进行治疗。通常情况下,大型综合医院或肿瘤专科医院会有伊立替康的使用资质。在就医时,确保选择的医院属于医保定点机构。

2. 医生开具合理处方

在合作医院就诊后,您的医生会根据您的具体情况,决定是否需要使用伊立替康(Irinotecan)开普拓进行治疗,并开具对应的处方。处方中应包括您的个人基本信息、诊断结果、用药剂量和使用频次等详细信息。请确保处方的合理性和准确性。

3. 提交报销材料

要进行医保报销,您需要准备必要的报销材料并提交给医保部门。通常包括以下内容:

a. 有效的医保卡或就医凭证:持有效的医保卡或专门的就医凭证,作为个人身份和医保信息的有效证明。

b. 处方原件和复印件:将医生开具的伊立替康(Irinotecan)开普拓处方原件及复印件一同提交。复印件作为备份,防止遗失或需要备案。

c. 个人身份证明:携带有效的身份证明,在报销时需要进行个人身份的核实。

d. 医疗费用发票:在购买伊立替康(Irinotecan)开普拓药物时,务必索取正规药店开具的发票,作为报销的必备凭证。

4. 提交报销申请

将准备好的报销材料,一并提交给医保部门进行报销申请。请注意,根据不同的地区和医保政策,报销手续可能会有所不同,因此在提交之前最好咨询医保部门或医疗机构的相关工作人员,以获得准确的指导。

如果您需要使用伊立替康(Irinotecan)开普拓进行治疗,并希望享受医保的报销政策,您需要选择合作医院进行就医,确保医生开具合理的处方,并准备好相关的报销材料,如医保卡、处方原件、个人身份证明和医疗费用发票等。在准备好所有材料后,将其提交给医保部门进行报销申请。为了更好地了解具体报销的流程和要求,请您咨询当地医保部门或医疗机构的相关人员。