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伊立替康的作用及治疗效果

发布时间:2024-01-08 17:21:31 阅读:1401 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康的作用及治疗效果,伊立替康(Irinotecan)是一种用于癌症治疗的化疗药物,属于拓扑异构酶抑制剂类,其疗效如下:1、减缓癌症的进展,延长生存期,并在某些情况下改善生活质量;2、主要用于治疗结直肠癌,但它也被研究用于治疗其他类型的癌症,包括小细胞肺癌、食管癌和胰腺癌;3、通常作为更广泛的化疗方案的一部分使用,与其他药物联合使用时,可能提高治疗效果;4、不同患者对伊立替康的反应可能有很大差异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康(Irinotecan)是一种用于治疗结直肠癌(也称为大肠癌)的化疗药物。作为一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,它通过阻碍DNA复制和修复过程中的拓扑异构酶Ⅰ酶活性来发挥治疗效果。伊立替康在结直肠癌治疗中已被广泛应用,并证实能够显著延长患者的生存期和改善生活质量。

1. 伊立替康的机制

伊立替康主要通过抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性来对抗结直肠癌。拓扑异构酶Ⅰ是一种参与DNA的超螺旋形成和松弛的关键酶,而癌细胞对这种酶的依赖性更高。伊立替康能够与拓扑异构酶Ⅰ结合,阻断其作用,导致DNA断裂和细胞凋亡。这种治疗方法有效地针对肿瘤细胞,减少了对正常细胞的损害。

2. 伊立替康在结直肠癌治疗中的应用

伊立替康通常与其他化疗药物联合使用,如5-氟尿嘧啶(5-FU)和白蛋白结合型紫杉醇(nab-紫杉醇)。这种联合方案被广泛用于晚期结直肠癌的治疗。伊立替康通过减慢肿瘤的生长速度,抑制肿瘤细胞增殖,并遏制癌细胞的扩散,从而延长了患者的生存期。

3. 伊立替康的疗效

伊立替康联合化疗方案在结直肠癌治疗中显示出了显著的疗效。临床试验结果表明,这种联合方案能够极大地提高患者的生存期。一项研究发现,与单独使用5-FU和白蛋白结合型紫杉醇相比,伊立替康与这两种药物的联合治疗可以将患者的生存期延长数月,同时提高了治疗的总体反应率。

4. 伊立替康的副作用和注意事项

虽然伊立替康在结直肠癌治疗中表现出良好的疗效,但也伴随着一些副作用。常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、乏力、神经病理学影响(如周围神经病变和手足综合征)等。在使用伊立替康时,应严格按照医生的指导,遵循正确的用药剂量和时间表,并及时向医生汇报任何不适症状。

结语

伊立替康作为结直肠癌治疗的关键药物,通过抑制DNA复制和修复过程中的拓扑异构酶Ⅰ酶活性,显著延长患者的生存期和改善生活质量。尽管伴随着一些副作用,但合理使用伊立替康,并与其他化疗药物联合应用,可以为结直肠癌患者提供有效的治疗选择。对于正在接受伊立替康治疗的患者,与医生密切合作,并定期进行检查和评估,对于治疗效果和患者的健康状态进行及时监测和干预。