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择思达胶囊

发布时间:2023-06-21 13:54:31 阅读:201 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  择思达胶囊作为一种处方药,仅供医生开具处方给予患者使用。在开始使用择思达之前,医生会对患者进行全面的身体和心理评估,以确保该药物对患者是安全和有效的。择思达胶囊的服用方法是口服,通常每日1或2次。医生会根据患者的具体情况来确定用药剂量,并密切关注患者的反应和不良反应。
  择思达胶囊的作用机制是通过阻断多巴胺和去甲肾上腺素再摄取来增加这两种神经递质的浓度。多巴胺和去甲肾上腺素是与注意力、认知和情绪调节有关的重要神经递质。通过增加这两种神经递质的浓度,择思达可以改善ADHD患者的注意力不集中、多动和冲动行为等核心症状,从而提高他们的学习和社交功能。
择思达  除了改善核心症状,择思达胶囊还被证实可以显著改善ADHD患者的日常生活中的功能障碍。研究表明,与安慰剂相比,长期使用择思达可以提高患者的学业成绩、时间管理能力和社交技能。患者和家属也报告了择思达对情绪和自尊心的积极影响。总体而言,择思达胶囊对改善ADHD患者的生活品质和幸福感具有重要的作用。
  然而,正如其他药物一样,择思达胶囊也存在一些潜在的不良反应。最常见的不良反应包括恶心、头晕、失眠和食欲减退等。这些反应通常在开始用药时会出现,随着用药时间的推移会逐渐减轻甚至消失。此外,择思达在一些受试者中也可能引发心血管和肝脏问题。因此,在使用择思达胶囊期间,医生会密切监测患者的身体状况,并根据需要采取相应的措施。
  总结来说,择思达胶囊是一种有效治疗ADHD的药物。它通过增加多巴胺和去甲肾上腺素的浓度来改善核心症状,并显著提高患者的日常生活中的功能障碍。然而,患者使用该药物需要在医生的指导下,并了解可能的不良反应。如果你或你的孩子被诊断出患有ADHD,与医生讨论择思达胶囊是否适合你,并遵循医生的建议进行相应治疗。