舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美有效期是多久,舒格利单抗(Sugemalimab)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美是一种新型的肿瘤免疫治疗药物，被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。许多人对这个药物的有效期感到好奇，希望了解舒格利单抗的治疗效果可以持续多久。本文将探讨舒格利单抗择捷美的有效期以及与非小细胞肺癌患者的治疗关联性。
1. 舒格利单抗的机制
肺癌是一种常见的恶性肿瘤，NSCLC是其中最常见的类型。舒格利单抗作为一种免疫检查点抑制剂，通过抑制程序性死亡-1受体（PD-1）与其配体的结合，可以激活患者自身的免疫系统，增强对癌细胞的攻击能力。舒格利单抗的使用可以阻止肿瘤逃避免疫监视的机制，从而减少癌细胞的增殖和转移。
2. 有效性和持续时间
舒格利单抗治疗NSCLC的有效性和持续时间因人而异。临床试验显示，对于一些患者，舒格利单抗的治疗效果可以很快显现。一些患者在接受几个疗程后就可以观察到肿瘤的缩小或消失。对于其他患者，治疗效果可能需要更长的时间才能显现。此外，治疗期间还可能出现个体差异，有些患者可能在治疗初期经历某种程度的药物耐受性。
3. 随访和进一步的治疗
舒格利单抗的治疗通常需要长期的随访和监测。患者可能需要进行定期的体检、肿瘤标志物检测以及影像学检查，以评估治疗的反应和病情的变化。对于那些对舒格利单抗有良好反应的患者，可以继续接受该药物的维持治疗。如果患者出现疾病进展或出现严重的不良反应，医生可能会考虑调整治疗方案或尝试其他疗法。
4. 结论
舒格利单抗择捷美在非小细胞肺癌治疗中显示出了潜在的治疗效果。由于每个患者的状态和治疗反应都有差异，舒格利单抗的有效性和持续时间无法一概而论。患者接受治疗期间需要定期随访，并根据个体情况进行判断和调整治疗计划。对于那些能够从舒格利单抗中获益的患者而言，维持治疗可以将治疗效果延长。总体而言，争取更好的治疗效果和生存期需要个体化的治疗策略和医生的指导。
总而言之，舒格利单抗择捷美在非小细胞肺癌治疗中被认为是一种有希望的治疗药物。虽然有效期因人而异，但通过定期监测和个体化的治疗方案，该药物有可能为患者带来长期的益处。
