舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的免疫治疗药物,它可以通过抑制免疫检查点分子PD-1与其配体PD-L1的结合,增强患者自身免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。Sugemalimab的问世为肺癌患者带来了新的治疗选择。对于许多人来说,了解这种药物的价格是十分重要的。下面将对舒格利单抗在择捷美国内的价格进行探讨。
1. 价格因素与影响因素:
在了解舒格利单抗在择捷美国内的具体价格之前,我们需要了解一些与价格相关的因素。药品的价格通常由多个因素决定,包括研发成本、临床试验费用、生产和制造成本、市场竞争等等。此外,不同国家和地区的定价政策和市场环境也会对药物的价格产生影响。
2. 舒格利单抗的价格范围:
由于舒格利单抗的具体价格受多种因素影响,它的价格范围在不同国家和地区可能会有所不同。在择捷美国内,舒格利单抗的价格通常是基于每个治疗周期的费用计算的。治疗周期的长度、药物剂量以及个体化治疗方案等因素也会对价格产生影响。
3. 与其他免疫治疗药物的比较:
舒格利单抗作为一种免疫治疗药物,与其他类似的PD-1/PD-L1抑制剂相比,其价格可能会有所差异。不同的免疫治疗药物在临床疗效、安全性和剂量等方面也存在差异。因此,在选择治疗方案时,医生通常会综合考虑病情和患者的个体化需求。
4. 商业保险和医保的覆盖情况:
在择捷美国内,舒格利单抗的价格可能由商业保险或医保来承担一部分或全部费用。保险计划的具体政策和患者的个人情况将影响最终的支付金额。因此,对于患者来说,理解自己的保险政策的细节非常重要,以便在治疗过程中能够做出明智的决策。
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美是一种重要的免疫治疗药物,用于非小细胞肺癌的治疗。其具体价格取决于多个因素,包括研发成本、市场竞争、个体化治疗方案以及保险覆盖情况等。对于了解舒格利单抗在择捷美国内的价格,患者应咨询医生或医疗保险提供商,以获得详细和准确的信息。相信随着时间的推移,价格的透明度和可获得性将不断提高,为患者提供更好的治疗选择。