派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)安尼可怎么服用,派安普利(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
派安普利（Penpulimab）安尼可是一种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。本文将介绍关于派安普利安尼可的用法和服用方式。
1. 用药前需进行评估
在开始使用派安普利安尼可之前，医生将对患者的病情进行评估，以确定该药物是否适合治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。
2. 剂量和服用方式
派安普利安尼可的剂量和服用方式应根据医生的处方进行。通常情况下，派安普利安尼可是通过静脉注射给予患者的。注射的频率和剂量将根据个体情况而有所差异。
3. 用药时间和周期
派安普利安尼可的用药时间和周期也需遵循医生的指导。通常情况下，患者会在医院接受注射治疗，每次注射后会有一段时间的观察期。随后，可能会进行连续几个周期的治疗，具体周期视患者的反应和病情而定。
4. 注意事项和副作用
在使用派安普利安尼可时，患者需密切关注身体的反应，并及时报告任何不适症状给医生。派安普利安尼可可能会引起一些副作用，如恶心、呕吐、疲劳等。医生会在用药前进行详细的告知，并提供相应的处理方法。
派安普利安尼可是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。在使用前，医生将对患者的情况进行评估，并根据需要给予适当的剂量和服用方式。患者在用药期间需密切关注身体状况，并向医生及时报告任何不适症状。最终，遵循医生的指导和建议，可以帮助患者更好地应对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗挑战。
