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择思达10mg

发布时间:2023-06-22 08:30:22 阅读:135 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  择思达的起效机理是通过增加神经递质诸如去甲肾上腺素在大脑中的浓度,来调节大脑化学物质的平衡。去甲肾上腺素作为一种神经递质,对于注意力的维持和控制起着重要的调节作用。择思达通过抑制去甲肾上腺素的再摄取,促使其能够在大脑中持续存在,从而增强神经递质之间的传递效应。
  在使用择思达治疗ADHD的临床研究中,该药物已显示出明显的治疗效果。经过一段时间的用药,患者往往能够更好地控制自己的行为,改善学习效果和思维能力。尤其是患有ADHD的儿童和青少年,他们在学习和行为控制方面的困难往往成为他们日常生活的阻碍,但使用择思达后,他们能够更好地适应学校和社交环境。
择思达  然而,择思达也存在一些潜在的风险和副作用。在使用择思达过程中,患者可能会出现一些轻微不适,如头痛、恶心和嗜睡等。一小部分患者可能会出现心跳加快、血压升高等心血管副作用,因此在使用该药物之前,患者应接受全面的身体检查,并严格按照医生的建议进行用药。
  此外,择思达也可能与其他药物产生相互作用,因此在使用该药物时,患者应告知医生他们所使用的其他药物,并与医生详细商讨如何正确使用药物。在用药期间,定期复诊也是非常重要的,以及时调整用药剂量和监测疗效。
  总体而言,择思达对于ADHD的治疗具有一定的效果,并且能够显著改善患者的注意力和行为控制能力。然而,在使用择思达前,患者应与医生进行充分的沟通和讨论,了解其适应症和可能的副作用,以便做出明智的决策。此外,药物治疗仅是综合治疗ADHD的一部分,患者还应结合其他治疗方法,如行为疗法和家庭支持,以取得更好的效果。