派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)安尼可的使用说明,派安普利(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
派安普利(Penpulimab)安尼可是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。本文将对派安普利安尼可的使用方法进行详细说明，以帮助患者和医疗专业人士更好地了解该药的使用。
1. 用途和工作原理
派安普利(Penpulimab)安尼可是一种免疫检查点抑制剂，通过抑制某些细胞表面受体上的抑制信号，增强免疫系统对癌细胞的攻击能力。它被广泛用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，这是一种白血病性淋巴瘤的亚型。它可以有效延长患者的生存期，并提高生活质量。
2. 使用方法
患者在使用派安普利(Penpulimab)安尼可之前，需要接受全面的医学评估，包括病史、体格检查和相关实验室检查。该药通常以静脉注射的方式给予，经过专业医生或医护人员的操作。
3. 治疗计划和剂量
派安普利(Penpulimab)安尼可的剂量和治疗计划应根据患者的具体情况由医生确定，并根据治疗的反应和耐受性进行调整。通常，该药物以每两周一次的剂量进行静脉注射，持续治疗一段时间。
4. 注意事项和副作用
在使用派安普利(Penpulimab)安尼可期间，患者和医生应密切关注患者的治疗反应和可能的副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。患者应及时告知医生有关任何不适或不寻常的症状。
尽管派安普利(Penpulimab)安尼可对于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤非常有效，但它可能不适用于所有患者。因此，在开始使用之前，患者和医生应充分讨论并评估疗效和风险之间的权衡。
派安普利(Penpulimab)安尼可是一种治疗经典型霍奇金淋巴瘤的药物，通过增强免疫系统的活性来对抗癌细胞。使用时，应根据医生的指导和个体化的治疗计划按时接受剂量，并密切关注可能的副作用。如果有任何疑问或不适，患者应立即咨询医生。对于符合条件的患者，派安普利(Penpulimab)安尼可为其提供希望和改善生活质量的机会。
