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专注达和择思达区别

发布时间:2023-06-22 12:53:54 阅读:798 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  首先,择思达是一种非刺激性的选择性神经递质再摄取抑制剂。它通过抑制去甲肾上腺素的再摄取来增加该物质在大脑中的浓度。而专注达是一种刺激性药物,属于甲基苯丙胺类药物,它通过增加多巴胺和去甲肾上腺素的释放来提高注意力和集中力。
  其次,择思达的用法和剂量与专注达也存在差异。择思达通常作为每日一次的口服药物使用,早上服用即可。专注达则拥有各种不同剂量和延时释放型版本,根据个体情况,可能需要每天服用一到两次。
择思达  此外,这两种药物在副作用方面也有一些差异。择思达可能会导致恶心、呕吐、失眠和食欲减退等副作用。它还可能增加血压以及引起疲劳。专注达的副作用通常包括食欲减退、失眠、焦虑和心悸等。因此,在选择合适的药物时,需要根据患者的具体情况和药物反应来决定。
  最后,择思达和专注达在治疗ADHD的效果上也有一些差异。研究表明,择思达可减轻ADHD症状,例如注意力不集中、冲动性和多动性。专注达也具有类似的作用,可以增加患者的专注力和控制能力。然而,每个患者对药物的反应可能不同,因此需要医生进行个体化的调整和监测。
  综上所述,择思达和专注达是两种常用于ADHD治疗的药物。尽管它们在化学成分、用法和副作用方面存在差异,但它们都具有提高患者注意力和控制力的功效。然而,在使用这些药物时,应根据患者的具体情况和医生的评估进行个体化选择,以确保达到最佳治疗效果。