托莫西汀(Atomoxetine)的耐药及药物相互作用

发布时间：2025-01-14 13:58:21 阅读：1528 来源：问药网

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择思达生产厂家：印度Intas 功能主治：儿童和青少年注意缺陷/多动障碍，单次给药作用24小时用法用量：用法用量　　初始治疗　　1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量：开始时，盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为1.2mg/kg，可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。　　剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。　　对儿童和青少年，每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg，选其中较小的一个剂量。　　2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量：开始时，盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为80mg，每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。　　在继续使用2-4周后，如仍未达到最佳疗效，每日总剂量最大可以增加到100mg，没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。　　3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人，每日最大推荐总剂量为100mg。　　维持/长期治疗　　还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。　　不过通常认为，ADHD可能需要长期的药物治疗。　　如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀，应定期再评价长期治疗对患者的有效性。　　盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。　　尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。　　肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下：　　1.中度HI患者(Child-PughClassB)，初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。　　2.重度HI患者(Child-PughClassC)，初始和目标剂量应降至常规用量的25%。　　与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节　　服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重不足70公斤的儿童和青少年，盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时，才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。　　服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人，盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日，如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性，仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。　　停止治疗时，不需逐渐减量。

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托莫西汀(Atomoxetine)的耐药及药物相互作用,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物，其疗效如下：1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力；2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征，托莫西汀可以减轻这些症状，使患者更能够控制自己的行为；3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

托莫西汀（Atomoxetine）是一种广泛用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的非兴奋剂药物。与传统的兴奋剂治疗相比，托莫西汀通过选择性抑制去甲肾上腺素再摄取来发挥作用。这种机制使其成为治疗ADHD患者的一种重要选择。在临床应用中，有些患者可能会经历耐药现象。此外，托莫西汀也可能与其他药物发生相互作用，影响治疗效果和患者的安全性。以下将对这两方面进行深入探讨。

1. 托莫西汀的耐药机制

托莫西汀耐药的原因复杂，可能涉及遗传、药物代谢和神经生物学等多个方面。一些研究指出，基因多态性可能影响奥氮平（Atomoxetine）的代谢，导致药物在体内的浓度不达治疗效果。此外，长期使用托莫西汀可能导致神经递质系统的适应性改变，影响药物的效果。患者在治疗过程中可能会感到症状复发或加重，这时需要及时评估耐药情况并调整治疗方案。

2. 托莫西汀的药物相互作用

托莫西汀在使用中可能与其他药物发生相互作用，尤其是那些影响肝脏酶（如CYP2D6）的药物。例如，某些抗抑郁药和抗精神病药物可能通过抑制或诱导CYP2D6酶的活性，改变托莫西汀的代谢速度，从而影响其血药浓度及疗效。此外，一些药物（如抗生素和抗癫痫药）也可能与托莫西汀发生潜在的不良相互作用，因此在开处方时需谨慎。

3. 如何管理耐药和相互作用

应对托莫西汀耐药和药物相互作用的策略包括定期评估患者的病情，监测药物不良反应，以及根据患者的具体情况调整治疗方案。当耐药发生时，可以考虑提高药物剂量、联合使用其他类型的药物，或者切换到其他治疗方案。同时，在开具新药时，医生应仔细审查患者的所有用药，以减少潜在的药物相互作用风险。

4. 临床监测的重要性

在使用托莫西汀治疗ADHD的过程中，定期监测患者的疗效和安全性至关重要。医院和门诊应建立系统的跟踪评估机制，以便及时识别耐药和药物相互作用的问题。通过与患者沟通，了解其用药体验，不仅能提高治疗依从性，也为制定个性化治疗方案提供了重要信息。

总体而言，托莫西汀是一种有效的ADHD治疗选择，但耐药和药物相互作用问题不容忽视。临床医生在治疗过程中需要关注这些问题，并采取相应措施，确保患者得到最佳治疗效果与安全保障。

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托莫西汀(Atomoxetine)有仿制药吗,托莫西汀(Atomoxetine)为印度Intas生产，代购价格是460到580元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。托莫西汀（Atomoxetine）是一种主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的药物。作为一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，托莫西汀能够有效改善患者的注意力、冲动控制和过度活跃的问题。随着托莫西汀在临床中的广泛应用，很多人开始关注其仿制药问题。本文将对此进行探讨。 1. 托莫西汀的基本信息托莫西汀于2002年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个专门用于治疗ADHD的非刺激性药物。与传统的刺激性药物不同，托莫西汀不容易产生依赖性，因此适用于一些不适合使用刺激类药物的患者。托莫西汀通常在医生的指导下服用，治疗方案因患者个人情况而异。 2. 托莫西汀的仿制药现状随着专利的到期，托莫西汀的仿制药逐渐进入市场。许多制药公司开始生产和销售托莫西汀的仿制药，旨在提供更具竞争力的价格选项，以满足患者的需求。仿制药的质量和疗效通常经过严格的监管，确保其与原研药在生物等效性和安全性上的一致性。 3. 仿制药的优势托莫西汀的仿制药有几个显著的优势，其中最明显的就是价格。在同类药物中，仿制药通常能够提供更低的购药成本，这对患者来说是一个重要的经济选择。此外，由于仿制药的生产和流通逐渐成熟，患者更容易获得这些药物，提高了治疗的可及性。 4. 选择仿制药需要谨慎虽然托莫西汀的仿制药在市场上越来越普遍，但患者在选择时仍需要谨慎。有些仿制药虽然获得了市场批准，但其生产质量可能会有所不同。因此，患者在使用任何仿制药前，最好与医生进行详细沟通，确保所选药物为许可且适合其个人情况的治疗方案。综上所述，托莫西汀作为治疗ADHD的有效药物，其仿制药已经进入市场，为患者提供了更多的选择与便利。了解仿制药的相关知识，做好咨询和选择，将有助于患者获得更好的治疗效果。

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2025-03-27
托莫西汀(Atomoxetine)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
托莫西汀(Atomoxetine)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,托莫西汀(Atomoxetine)常见副作用有：1、失眠；2、头痛；3、食欲减退；4、腹痛或胃肠不适；5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落；6、出血倾向，如鼻血、牙龈出血或其他出血症状；7、高血压；8、肝功能异常；9、皮肤过敏反应，如皮疹、瘙痒或荨麻疹。托莫西汀（Atomoxetine）是一种主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的药物。它通过影响大脑中的神经递质，帮助改善注意力、控制冲动以及减少过度活跃行为。本文将从适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项等方面详细探讨托莫西汀的相关信息。 1. 适应症托莫西汀主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。这种疾病常见于儿童和青少年，但也可能持续到成年，影响患者的学习、工作及社交能力。托莫西汀特别适合那些对传统 stimulant（兴奋剂）类药物（如哌甲酯和安非他命）反应不佳或出现副作用的患者。 2. 功效与作用托莫西汀作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），其主要作用是增加大脑中去甲肾上腺素的浓度，从而改善注意力和减少多动及冲动行为。临床研究表明，托莫西汀可以有效提高患者的注意集中能力，并改善学习和社交功能。 3. 用法用量托莫西汀通常以胶囊形式口服，推荐的起始剂量为每次40毫克，视患者的反应情况可逐渐增加。一旦剂量达到最佳效果，维持量通常为每次80毫克，分为一次或两次服用。儿童和青少年的剂量应根据体重进行调整，最典型的方案是根据体重给予1.2毫克/kg的剂量。 4. 副作用虽然托莫西汀通常是安全的，但也可能引起一些副作用。常见的副作用包括食欲减退、疲劳、恶心、头痛、失眠等。在少数情况下，可能会出现心率加快或血压升高。此外，个别患者可能会经历情绪变化或有自杀念头，这需要引起重视。 5. 注意事项在使用托莫西汀前，患者应告知医生其完整的病史，尤其是心脏病、高血压、肝脏疾病及精神健康问题等。此外，孕妇及哺乳期妇女使用此药物需谨慎，应权衡风险与收益。在治疗过程中，定期监测患者的心率和血压是必要的，以确保用药安全。综上所述，托莫西汀作为一种治疗ADHD的有效药物，在改善患者的注意力及行为方面具有良好的功效。使用时应当遵循医生的指导，注意潜在的副作用和健康状况，以确保安全和有效的治疗。

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2025-03-26
托莫西汀(Atomoxetine)仿制药什么价格
托莫西汀(Atomoxetine)仿制药什么价格,托莫西汀(Atomoxetine)为印度Intas生产，代购价格是460到580元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。托莫西汀（Atomoxetine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的非刺激性药物。随着其药品专利到期，托莫西汀的仿制药开始进入市场，这使得患者在选择治疗方案时有了更多的选择。在本文中，我们将探讨托莫西汀仿制药的价格及影响因素，以及它们对患者的意义。 1. 托莫西汀的市场背景托莫西汀作为一种治疗ADHD的处方药，因其有效性和安全性受到广泛认可。其专利药物的知名品牌如“斯特拉塔”（Strattera）在市场上取得了显著的成功。随着专利的到期，许多仿制药开始出现，为更多患者提供了经济实惠的选择。 2. 仿制药的价格分析托莫西汀的仿制药价格通常低于品牌药，因为仿制药生产商不需要承担高额的研发费用。根据不同地区和药店，托莫西汀仿制药的价格可能会有所不同，一般来说，个别仿制药的价格可以低至原品牌药的一半甚至更低。 3. 影响价格的因素托莫西汀仿制药价格的差异受多种因素影响。首先是生产商的不同，制造成本和市场策略会直接影响售价。其次，地区差异也会导致价格变化，某些地区因竞争激烈而价格较低。此外，医保政策和报销标准也可能影响患者实际支付金额。 4. 患者的选择与建议对于ADHD患者来说，仿制药的出现无疑提供了更多的选择。在选择使用托莫西汀或其仿制药时，患者应咨询专业医生或药师，以确保所选药物的安全性和有效性。同时，患者在购买药物时也应关注药品的来源，确保选择合法合规的产品。托莫西汀的仿制药为广大ADHD患者提供了更为经济的治疗选择，改善了许多人的治疗条件和生活质量。在购买时需要谨慎选择，以确保获得合适的治疗效果。对于患者而言，了解药物价格及其影响因素，将有助于做出更合理的治疗决策。

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2025-03-24
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托莫西汀(Atomoxetine)的效果及注意事项有哪些,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物，其疗效如下：1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力；2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征，托莫西汀可以减轻这些症状，使患者更能够控制自己的行为；3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。托莫西汀（Atomoxetine）是一种被广泛应用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的非兴奋类药物。与传统的兴奋剂药物不同，托莫西汀的作用机制主要是通过选择性抑制去甲肾上腺素再摄取，来提高大脑中去甲肾上腺素的水平，从而改善注意力和冲动控制。本文将探讨托莫西汀的效果及其注意事项。 1. 托莫西汀的效果托莫西汀被证明能够有效改善患有ADHD儿童和成人的症状。临床研究表明，使用托莫西汀的患者在注意力、专注力以及冲动控制方面都有显著改善。许多患者报告说，在使用该药物后，他们的学习能力、社交能力以及日常生活的适应性都有所提升。此外，由于托莫西汀不是兴奋剂，它的成瘾风险较低，适合那些对兴奋剂有反应不佳或有潜在依赖风险的患者。 2. 服药标准与剂量托莫西汀的使用需遵循医生的指导，通常开始时的剂量为每公斤体重1.2毫克，逐渐调整到最佳剂量，通常范围在40-100毫克/天。按照规定的时间服用药物，能保证药效的稳定性。患者应定期复诊，以便医生能根据治疗效果和副作用及时调整剂量。 3. 可能的副作用尽管托莫西汀效果显著，但也可能出现一些副作用。最常见的副作用包括食欲减退、恶心、疲劳、失眠与口干等。部分患者可能会经历情绪波动或易激惹，少数情况下还可能出现心率和血压的变化。因此，患者在使用托莫西汀期间应定期监测这些身体指标，并与医务人员保持沟通。 4. 注意事项在使用托莫西汀时，某些人群需特别注意，如有严重心血管疾病、青少年有自杀倾向的患者。在开始治疗前，需详细告知医生既往病史和正在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用。此外，患者在服药期间如出现严重的不适或副作用，应及时就医，不应自行停药。托莫西汀作为治疗ADHD的一个重要选择，已逐渐受到更多患者的青睐。通过了解其效果与注意事项，患者及其家属可以更好地管理治疗过程，发挥出该药物的最佳疗效。

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2025-03-22
托莫西汀(Atomoxetine)的价格和购买途径
托莫西汀(Atomoxetine)的价格和购买途径,托莫西汀(Atomoxetine)为印度Intas生产，代购价格是460到580元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。托莫西汀(Atomoxetine)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。托莫西汀（Atomoxetine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的非兴奋剂药物。与传统的兴奋剂治疗相比，托莫西汀在一定程度上提供了更加稳定的疗效，并且副作用相对较小。本篇文章将深入探讨托莫西汀的价格以及消费者在购买时可以采取的途径，帮助患者和家属更好地了解这一药物。 1. 托莫西汀的价格概述托莫西汀的价格因品牌、剂量、所在地区及购买渠道的不同而有很大差异。在中国，托莫西汀的进口品牌药物通常价格较高，价格区间在几百元至一千元不等，而国内生产的仿制药相对便宜一些，大概在数十元到几百元之间。消费者在选择时，可根据自身经济状况及医疗需求作出合理的决定。 2. 处方要求根据国家相关法律法规，托莫西汀属于处方药，因此购买需遵循相关规定。在选购之前，患者需前往医院就诊，经过专业医生的评估，获得托莫西汀的处方。这一流程不仅保护患者的健康，也促使患者获得科学合理的用药指导。 3. 购买途径患者可以通过多种途径购买托莫西汀。首先是医院药房，一般是在看完医生并获得处方后，可以直接到医院的药房购买，安全且可信。其次，患者还可以选择正规的药店或在线药房进行购买，但在选择时需确认该药店的正规性，避免购买到假药。此外，一些电商平台也提供托莫西汀的购买服务，但建议消费者在购买前仔细查阅买家的评级及评价。 4. 保险政策及报销有关托莫西汀的价格和购买途径，患者还应关注相关的医疗保险政策。在部分地方，部分保险可能会对ADHD的药物治疗提供报销支持。患者可以咨询所在地区的医疗保险管理机构，了解托莫西汀是否在报销范围内，以及具体的报销比例和流程，从而减轻经济负担。综上所述，托莫西汀是一种治疗注意缺陷多动障碍的有效药物，其价格和购买途径因地区和销售渠道的不同而存在差异。在购买时，患者需遵循处方要求，选择正规渠道，关注医疗保险政策，以确保安全和经济的用药体验。

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2025-03-17

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择思达怎么吃？用法注意事项详解
择思达（Atomoxetine）是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂，主要用于治疗儿童和成人的注意力缺陷多动障碍（ADHD）。然而，尽管被证明是一种有效的药物，但在使用时需要注意很多事项。下面就给大家详细介绍一下择思达的使用方法和注意事项。　　使用方法　　1. 择思达一般每天服用一次，早上或晚上服用均可。如果遇到可能影响睡眠的问题，建议在早上服用，但如果影响注意力、注意力持久力等方面的问题比较严重，建议在晚上服用。　　2. 择思达可以与或不与食物搭配服用，但要尽量避免与高蛋白和高脂肪的食物一起食用。此外，如果服用择思达时出现胃部不适等不良反应，可以考虑在饭后服用。　　3. 初次服用择思达时建议从小剂量开始，随后逐渐增大剂量。成人的择思达起始剂量一般为40毫克/天，儿童剂量则要以体重为基准来计算。建议在医生的指导下进行剂量调整。　　注意事项　　1. 注意不良反应：择思达在使用过程中会出现各种不同的不良反应，包括头痛、恶心、腹部不适、疲劳等。一些不良反应可能会严重影响患者的身体健康，如果出现咳嗽、呼吸急促、胃部疼痛等严重不良反应时，应当立即向医生报告。　　2. 与其他药物相互作用：择思达在使用过程中会与其他药物相互作用，包括水杨酸、利于平、苯妥英钠、红霉素、草酸钙等。如果患者正在服用其他药物，应当在医生的指导下进行调整。　　3. 遵循医生嘱咐：择思达要在医生的建议下进行使用，同时也应严格遵照医生的剂量和用药时间等指导。不要随便更改用药方案或剂量。　　总之，使用择思达前一定要了解相关信息，严格遵循医生的指导和建议，同时注意不良反应和与其他药物的相互作用等问题。择思达是一种有效的药物，但在使用过程中需要非常注重使用方式，才能更好的发挥它的效果。

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2023-06-03
择思达价格分析及推荐
择思达（Atomoxetine）是一种治疗注意力缺陷过动症（ADHD）的药物，在国内目前只有进口的方式获得。作为一种处方药，它的价格一直是广大患者所关心的问题。本文将对择思达的价格进行分析，并就其价格进行推荐。　　一、择思达的价格情况　　根据市场调查，目前择思达在国内的销售价格大约在50元/粒左右，且价格波动较大。在不同的渠道，价格也各不相同。例如在线上平台上售价多为60元/粒，而线下的医院、诊所或药店则会根据配套服务、法规规定等因素进行制定价格。因此消费者在购买前一定要对市场上的行情有一定的了解。　　二、择思达价格背后的原因　　在国内，还没有与择思达同类药物取得批准流通。这导致了它的市场供求关系不平衡，稀缺性高。加上其药效确切、副作用少等特点，使得其价格相对较高。此外，在进口过程中，货物需缴纳进口关税、增值税、海关手续费等各项成本，也会影响药品价格。　　三、择思达价格推荐　　针对价格的这些因素，建议消费者在购买择思达时，要从以下几方面进行考虑：　　1、选准渠道：如果择思达只在医院、诊所、特定药店出售，可以到内部渠道购买。此类渠道大多服务好、药品质量有所保证。　　2、多比较几家：建议消费者不要只看一家医院或药店就下单购买，要多跑几家医院或药店进行比较，一定要了解产品、知道质量、效果和价格，从中得出最优的选择。　　3、市价关注：择思达目前还没有同类药品可替代。但是，我们也要注意市场上的动态，提前准备好不同的备选药品。这样在购买时，就会有较大的选择余地，买到更划算的药品。　　总体来说，择思达是一种专用于治疗 ADHD 的有效药物。因其特性和市场供应不足，价格较高也较为普遍。希望我们能够通过了解其价格情况，为我们购买该药物提供更为准确符合自己需求的经济支持，从而使择思达更好地得到有效的运用。

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2023-06-03
择思达注意力多久见效？——探秘择思达的使用效果
随着现代社会的发展，人们越来越注重身心健康，尤其是对于儿童的注意力缺失和多动症等问题已经引起了广泛的重视。而择思达作为一种常用的治疗注意力缺陷多动症（ADHD）的药物，受到了越来越多人的关注，那么择思达使用后多长时间能够见效呢？本文将与大家一起探讨。　　首先，需要了解的是，择思达是一种主要通过抑制去甲肾上腺素再摄取来发挥作用的药物，不同于其他如利他林、哌醋甲酯等常用的ADHD药物。其最大的优点在于可以缓慢地释放出药物成分，因此能够保持较为稳定的作用效果，并有减少副作用的优势。　　通常情况下，择思达开始发挥作用的时间需要2-4周左右。这是因为择思达主要通过缓慢释放药物来产生治疗效果，对于一些症状较轻的患者来说，可能疗效会体现得比较迅速。而对于一些症状较为严重的患者来说，建议患者和家长要有耐心，同时还需要密切关注患者的症状变化，以及可能出现的副作用。　　需要注意的是，择思达的治疗效果可能因人而异。根据相关的研究数据显示，大约有60%左右的ADHD患者对择思达有显著的疗效，而还有约20%的患者症状有所减轻。但是，这意味着也有20%左右的人可能没有或者仅有很小的疗效。　　此外，择思达的治疗效果还会受到一些个体差异及治疗方案等因素的影响。如果药物的剂量不够或者治疗时间过短，可能会影响治疗效果的体现，因此需要根据医生的建议和患者的具体情况确定合理的治疗方案。　　总之，择思达作为一种较为常用的治疗ADHD的药物，其使用效果需要根据具体情况而定。通常情况下，择思达开始发挥作用的时间需要2-4周左右，但是可能会因人而异，并且需要根据医生的建议进行正确的治疗。对于注意力缺失和多动症的患者来说，治疗并不能一蹴而就，需要患者及家长的耐心和理解，一起努力，帮助患者摆脱疾病的困扰。

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2023-06-03
择思达最佳服药时间
择思达（Atomoxetine）是一种非典型抗抑郁药，用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）和青少年跨年龄注意力障碍（A-TTENTION）。这种药物可以改善注意力和集中力，控制情绪和行为，并减少冲动性。但是，使用择思达时必须遵循医生或药师的指示，最好在正确的时间服用。　　首先，根据药物说明书，择思达通常建议在早晨服用。这样它可以帮助患者在白天更好地控制症状。择思达需要在餐后或者空腹时服用，这会在你服用的时间段内起到作用。如果您在清晨第一次服用择思达，我们建议您在早餐后等待一到两个小时再去上班或学校。这样有助于确保药物在合适的环境中发挥作用。　　其次，最佳服药时间会受到个体差异和医生的意见所影响。某些患者可能会发现，择思达在夜间服用效果更好。其他患者可能需要在晚饭后服用药物，以便在夜间睡眠时更好地控制症状。医生可以结合患者的个体差异和症状严重程度来确定最佳服药时间。　　最后，一些研究表明，择思达可以导致睡眠障碍。由于这种药物保持作用时间较长，通常需要一天只服一次，且在靠近就寝时间服用有时会引起难以入睡或睡眠质量下降，因此建议不要在晚上晚点的时间服用择思达。　　总之，择思达的最佳服药时间是一个需要注意的问题。能力，特殊情况和最好的时间有很大的不同因素。首先，需要根据医生的建议来选择正确的剂量和参照使用说明书建议的用药时间。其次，应该注意可能存在的不适应症状和作用时间长短风险。最后，切记不要随意调整剂量和药物使用时间，以避免药物滥用和不良反应的发生。

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2023-06-03
择思达治疗多动症一般吃多久？
多动症是一种神经发育障碍，常见于儿童和青少年。它会导致注意力不足、注意力集中困难、过度活跃和冲动等问题。治疗多动症的方法有很多种，其中一种比较常见的药物治疗方法是使用择思达（Atomoxetine）。那么，择思达治疗多动症一般吃多久呢？　　择思达是一种非刺激性神经元调节药物，它可以改善多动症状，包括注意力不足、注意力集中困难等。择思达是一种长效药，每天只需服用一次即可。一般情况下，择思达的治疗时间是根据个体情况而定的，因此在使用之前必须咨询医生。　　在使用择思达治疗多动症时，医生会根据儿童或青少年的情况开具特定的药量。择思达一般需要持续一段时间才能达到最大效果，因此建议使用至少3-4个月以上。在这段时间内，需要定期监测病情和药物剂量，以确保择思达药物的有效性。　　对于儿童和青少年患者，择思达的治疗时间不应超过12个月。长时间使用择思达可能会导致身体对药物产生耐药性，并出现一些副作用，如失眠、头痛、恶心等。如果在使用择思达期间出现了这些副作用，应及时告诉医生，调整药物剂量或考虑其他治疗方法。　　在结束择思达治疗后，病人也需要注意一些事项。不宜突然停药，应根据医生的建议进行逐渐减少药量。此外，患者应避免饮酒，因为酒精和择思达一起使用可能会增加副作用的风险。　　综上所述，择思达治疗多动症的时间是根据个体情况而定的。在使用期间，需要定期检查药物剂量和病情，并避免长时间使用。并且，在停药后需要注意逐渐减少药量，以免出现不良反应。任何时候，都应该在医生的指导下使用择思达或其他药物治疗多动症。

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2023-06-03

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托莫西汀(Atomoxetine)有哪些禁忌
托莫西汀(Atomoxetine)有哪些禁忌,托莫西汀(Atomoxetine)禁忌为：1、患者对托莫西汀或该药的任何成分过敏的禁用；2、托莫西汀在存在严重的心血管疾病，如严重的心律失常、心肌梗塞或心力衰竭的情况下可能是禁忌的；3、患者患有非稳定的精神病症状的禁用；4、患者存在窄角青光眼的情况下禁用；5、严重肝功能障碍的患者禁用。托莫西汀（Atomoxetine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的非刺激性药物。它通过增强脑中去甲肾上腺素的浓度来改善注意力和自控能力，为ADHD患者提供了一种有效的治疗选择。托莫西汀也存在一些禁忌症，在使用前需仔细考虑。 1. 心血管疾病患者禁忌托莫西汀可能会影响心脏的功能，对于已有心血管疾病的患者，例如高血压、心律不齐或心脏病史的人，使用本药物需要特别谨慎。这是因为药物可能会导致血压升高或心率加快，从而加重原有症状。 2. 既往有精神疾病的患者对于有精神疾病史的患者，尤其是有躁郁症、抑郁症或精神分裂症等病史的个体，使用托莫西汀需特别小心。药物可能会诱发或加重精神病的症状，因此在服用前，应进行全面评估并在医生指导下使用。 3. 对成分过敏者任何药物对于过敏体质的人都可能产生不良反应。托莫西汀的成分如有引发过敏反应的情况，患者应避免使用，以防出现皮疹、呼吸困难等严重过敏反应。 4. 药物相互作用的考虑在使用托莫西汀之前，患者需告知医生自身正在服用的所有药物。某些药物（如单胺氧化酶抑制剂）与托莫西汀共同使用时，可能会产生严重的药物相互作用，因此必须谨慎。托莫西汀为ADHD患者提供了治疗的可能性，但在使用时需谨慎对待禁忌症，以确保患者的安全和治疗效果。在开始任何治疗前，咨询专业医生是非常重要的。

李娟 | 问药网药师

2025-03-26 09:39:43
使用托莫西汀(Atomoxetine)的注意事项有哪些
使用托莫西汀(Atomoxetine)的注意事项有哪些,托莫西汀(Atomoxetine)的注意事项：1、不要自行更改剂量或停止使用，除非经医生指导；2、在使用托莫西汀期间，您需要定期接受医生的随访和监测；3、托莫西汀可能引起一些不良反应，如失眠、头痛、食欲减退等，请立即联系医生；4、孕期和哺乳期，应在使用前托莫西汀之前与医生讨论。托莫西汀（Atomoxetine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的非兴奋剂药物，近年来在临床上得到了广泛的应用。虽然托莫西汀被证实能够显著改善ADHD患者的集中注意力和控制冲动的能力，但在使用时仍有一些注意事项需要关注，以保障患者的安全和治疗效果。本文将逐步介绍使用托莫西汀的注意事项。 1. 服药剂量和时间使用托莫西汀时，正确的剂量和服药时间至关重要。通常，医生会根据患者的年龄、体重及病情严重程度来决定初始剂量，并根据耐受性和疗效逐步调整。重要的是，患者应按医嘱定时服药，切勿自行增加剂量或随意更改服药时间，以避免不必要的副作用。 2. 监测心血管健康托莫西汀可能对心血管系统产生影响，因此，在治疗期间，医生通常会定期检查患者的血压和心率。特别是对有心血管疾病史的患者，更需加倍小心。如果在使用过程中发现心悸、胸痛或其他异常症状，应及时就医。 3. 观察潜在的心理健康变化在使用托莫西汀的过程中，一些患者可能会出现情绪波动、焦虑或抑郁等心理健康问题。因此，家属和医生需密切观察患者的心理状态，并在必要时进行评估与干预。如果发现情绪变化明显加剧，应立即向专业人员寻求帮助。 4. 注意药物相互作用患者在使用托莫西汀期间，如需服用其他药物（包括处方药、非处方药或草药补充剂），一定要告知医生。某些药物可能会与托莫西汀产生相互作用，影响疗效或增加副作用风险，确保在专业指导下进行联合用药是非常重要的。 5. 了解潜在副作用托莫西汀的一些常见副作用包括口干、食欲降低、疲倦及恶心等。患者在使用期间应关注自身反应，并向医生反馈不适的情况。在大多数情况下，这些副作用可能会在适应后减轻，但持续或严重的副作用则需要医疗干预。综上所述，托莫西汀作为治疗ADHD的一种有效药物，其使用过程中的注意事项不可忽视。患者在服用之前应充分了解相关信息，并与医生保持良好的沟通，以确保安全、有效地管理自己的病情。正确使用托莫西汀，能够帮助患者更好地应对注意缺陷多动障碍，从而改善生活质量。

李娟 | 问药网药师

2025-03-09 15:05:23
托莫西汀(Atomoxetine)安全性如何
托莫西汀(Atomoxetine)安全性如何,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物，其疗效如下：1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力；2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征，托莫西汀可以减轻这些症状，使患者更能够控制自己的行为；3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。托莫西汀（Atomoxetine）是一种非兴奋剂药物，主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。与传统的兴奋剂药物不同，托莫西汀通过抑制去甲肾上腺素再摄取起作用，从而改善患者的注意力和冲动控制。虽然托莫西汀的疗效在许多临床研究中得到了验证，但其安全性问题同样不可忽视。本文将对托莫西汀的安全性进行详细探讨。 1. 登陆临床应用的背景托莫西汀自2002年获得批准以来，已经在多个国家和地区广泛应用于ADHD的治疗。作为首个被批准的非兴奋剂治疗，此药物适用于那些对兴奋剂药物不耐受或有潜在滥用风险的患者。在临床实践中，其安全性评估的深入研究是确保患者得到有效和安全治疗的关键。 2. 常见的不良反应尽管托莫西汀在治疗ADHD中表现出一定的疗效，但也伴随一些常见的不良反应。最常见的包括食欲减退、疲劳、恶心和口干。这些不良反应通常是轻到中度的，并且在治疗初期较为常见，随着用药时间的延长，症状往往会减轻或消失。 3. 严重不良反应的警示在极少数情况下，托莫西汀可以引发一些严重的不良反应，包括心率加快、高血压和肝功能异常。此外，对于有自杀倾向或抑郁症历史的患者，托莫西汀的使用需格外谨慎，因为可能会增加自杀念头的风险。因此，在治疗期间，医生应密切关注患者的心理状态及生理变化。 4. 特殊人群的注意事项针对不同的人群，托莫西汀的安全性也需特别关注。例如，儿童和青少年在使用该药物时，家长或监护人应密切留意并报告任何异常行为或情绪变化。在妊娠和哺乳期，关于托莫西汀的安全性数据相对有限，因此在使用前应权衡利弊，并遵循医生的指导。综上所述，托莫西汀作为ADHD治疗的非兴奋剂药物具有一定的安全性，但也伴随着一些不良反应和特殊人群的注意事项。在进行治疗时，医生和患者需共同努力，合理评估风险与收益，以确保治疗的安全与有效性。了解托莫西汀的安全性特点，对于患者的长期管理具有重要意义。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-18 13:22:55
托莫西汀(Atomoxetine)代购怎么买
托莫西汀(Atomoxetine)代购怎么买,托莫西汀(Atomoxetine)为印度Intas生产，代购价格是460到580元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。托莫西汀(Atomoxetine)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。托莫西汀（Atomoxetine）是一种常用于注意缺陷多动障碍（ADHD）治疗的非兴奋剂药物。由于其在调节神经递质方面的作用，它为许多ADHD患者提供了有效的管理方案。由于种种原因，有些人可能选择通过代购方式获取此类药物。本文将介绍托莫西汀的代购方法及注意事项。 1. 了解托莫西汀的适应症托莫西汀主要用于治疗儿童、青少年及成人的注意缺陷多动障碍（ADHD）。在决定代购之前，首先需要了解其适应症和使用方法。托莫西汀通过影响脑内的去甲肾上腺素及其他神经递质，帮助患者改善注意力、冲动控制及活动水平。 2. 选择合法的代购渠道代购时，确保选择合法和可靠的渠道非常重要。一些线上药房或药品平台可能提供托莫西汀的代购服务，但务必核实其资质是否合规。尤其是在国外药品市场，药品的监管标准各异，选择信誉良好的平台，才能避免假药或劣质药物带来的风险。 3. 医生处方与剂量咨询托莫西汀属于处方药，使用该药物前最好咨询专业医生，以确定合适的剂量和使用方案。代购时必须确保获得医生的处方，避免盲目用药。此外，医生还可以提供关于药物效果和副作用的详细信息，帮助患者更好地管理病情。 4. 了解药物副作用与禁忌在代购托莫西汀之前，了解其可能的副作用以及禁忌症非常重要。部分患者可能会经历食欲下降、嗜睡或胃肠不适等副作用。因此，使用前了解相关信息，能有效规避风险。在服用托莫西汀期间，若出现异常反应，应及时与医生联系。总结而言，代购托莫西汀需要谨慎对待，确保选择合法渠道及获得医生指导。通过科学、合理的用药，才能更有效地管理注意缺陷多动障碍，让患者的生活质量得到提升。

李娟 | 问药网药师

2025-02-12 14:34:09
托莫西汀(Atomoxetine)在国内上市了吗
托莫西汀(Atomoxetine)在国内上市了吗,托莫西汀(Atomoxetine)于2002年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2023年8月31日中国药品监督管理局批准上市。托莫西汀（Atomoxetine）是一种专门用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的药物，近年来在全球范围内的应用逐渐增加。随着对ADHD认识的深入，更多的患者及家庭开始关注这一病症的治疗选择。在中国，关于托莫西汀的上市情况备受瞩目，本文将对此进行详细探讨。 1. 托莫西汀的基本信息托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），与传统的多动症治疗药物（如刺激类药物）相比，具有不同的作用机制。它主要通过增加大脑中去甲肾上腺素的水平，以增强注意力和控制冲动行为，适应症主要是ADHD患者，适用于儿童、青少年及成人。 2. 在中国的上市进程截至目前，托莫西汀在中国已获得药品注册并上市，成为ADHD治疗的重要选择之一。早在2014年，国家药品监督管理局（NMPA）就已批准其在中国的使用。这一进程为广大的ADHD患者提供了新的治疗希望。 3. 托莫西汀的适应人群托莫西汀适用于所有年龄段的ADHD患者，特别是对刺激类药物不能耐受或存在滥用风险的患者。由于其良好的耐受性和安全性，托莫西汀能够有效地为这一特殊人群提供适合的治疗方案，帮助患者更好地管理症状。 4. 适用性与效果大量临床研究显示，托莫西汀在改善注意力和减少多动、冲动行为方面具有显著效果。对于ADHD患者，尤其是有合并症的患者（如焦虑症、抑郁症），托莫西汀的应用表现出良好的疗效和相对较低的副作用，使其成为一种理想的非刺激类治疗选择。综上所述，托莫西汀在中国的上市为ADHD的治疗带来了新的选择和希望，其独特的作用机制和良好的药物安全性，使其在众多患者中逐渐受到认可。随着对ADHD的了解日益深入，我们期待托莫西汀能为更多患者带来积极的治疗效果，改善他们的生活质量。

陈志明 | 问药网药师

2025-02-10 10:16:55

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