派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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霍奇金淋巴瘤是一种恶性肿瘤，对患者的健康和生活产生了重大的负面影响。在治疗这种罕见病时，派安普利（Penpulimab）安尼可被广泛运用。由于该药物的高昂价格，有些患者可能难以负担得起。在这种情况下，一种代购派安普利（Penpulimab）安尼可的仿制药变得尤为重要。本文将介绍关于如何代购派安普利（Penpulimab）安尼可仿制药的相关信息，希望能为需要的患者提供一些帮助和指导。
1. 了解派安普利（Penpulimab）安尼可仿制药的作用与效果
派安普利（Penpulimab）安尼可是一种免疫检查点抑制剂，可有效抑制霍奇金淋巴瘤细胞的生长和扩散。该药物被证明对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者具有显著的疗效，提高了存活率和生活质量。
2. 寻找可靠的代购渠道
购买派安普利（Penpulimab）安尼可仿制药的最佳途径是通过可靠的代购渠道。首先，您可以咨询您的医生或药剂师，了解是否有任何可信赖的代购渠道推荐。其次，您还可以在互联网上搜索相关信息，寻找由认可的医疗机构或药品分销商提供的派安普利（Penpulimab）安尼可仿制药。
3. 确认仿制药的质量与安全性
在购买派安普利（Penpulimab）安尼可仿制药之前，务必确保该药物的质量和安全性。您可以查看药物的批准文件和证书，了解该仿制药在生产过程中是否符合规定的标准。此外，您也可以咨询医生或药剂师，了解他们对该仿制药的评价和建议。
4. 注意代购药物的合法性与风险
代购派安普利（Penpulimab）安尼可仿制药可能涉及一定的法律风险。在购买之前，您应该了解相关的法律法规和规定，确保自己的行为合法合规。同时，要警惕假冒伪劣药品的风险，避免上当受骗。选择信誉良好的代购渠道并进行充分的确认和核实，可以降低购买仿制药带来的风险。
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