厄布利塞
生产厂家:TG Therapeutics,Inc.
功能主治:治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量: 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息: 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐,请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物,服用漏服的剂量,除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物,以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染,包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1,治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1:UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续,则停用UKONIQ,直至ANC≥1 × 10 9/L,然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药,直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发,则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染,包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP,暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP,停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ,直至恢复至 < 3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续,停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2:UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服,每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq疗效有哪些,厄布利塞(Umbralisib)是靶向PI3Kδ的抑制剂,对淋巴恶性肿瘤治疗有效。在NHL和CLL患者中,它能提高ORR和PFS,降低疾病进展或死亡风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
厄布利塞(Umbralisib),在市场上被称为Ukoniq,是一种新型的治疗边缘带淋巴瘤(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的药物。它通过特定的作用机制,对这些类型的淋巴瘤产生积极的疗效。下面将对厄布利塞(Ukoniq)的疗效进行详细介绍。
1. 抑制PI3Kδ 酶
厄布利塞(Ukoniq)是一种选择性PI3Kδ酶抑制剂。PI3K是一种激酶,在B细胞淋巴瘤的发展和增殖过程中扮演着重要角色。通过抑制PI3Kδ酶,厄布利塞可以阻断这一信号通路的活性,从而抑制恶性B细胞的生长和增殖。这使得厄布利塞成为治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的一种潜在药物。
2. 控制癌症进展
厄布利塞(Ukoniq)已被证实在治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤方面具有显著的疗效。临床试验显示,它能够有效控制淋巴瘤的进展,并使患者的疾病维持在较长的时间内。减少淋巴瘤细胞的扩增,减轻患者的症状,改善患者的整体生活质量。
3. 高度选择性和安全性
相较于其他治疗药物,厄布利塞(Ukoniq)具有较高的选择性,能够更有效地靶向B细胞淋巴瘤细胞。同时,它对其他细胞类型的影响较小,减少了不必要的副作用。与传统的化疗方法相比,厄布利塞的使用安全性较高,可以降低患者的不良反应风险。
4. 可适用于特定人群
厄布利塞(Ukoniq)在一些特定人群中显示出了显著的疗效。例如,对于那些已经接受过至少两种不同治疗方法仍无法获得有效疗效的MZL和FL患者,厄布利塞可能是一种可行的选择。此外,对于一些较老龄的患者或有其他基础疾病的患者,厄布利塞也被认为是一种较为安全的治疗选项。
厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq通过抑制PI3Kδ酶,控制癌症的进展,具有高度选择性和安全性,以及适用于特定人群的优势,为边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的治疗带来了新的希望。随着进一步的研究和临床实践,我们可以期待这种药物在未来在淋巴瘤治疗领域发挥更大的作用。