派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)安尼可的适应症和临床效果,派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂，具体为抗PD-1（程序性死亡-1）单克隆抗体；其疗效如下：1、通过阻断PD-1通路，派安普利能够激活T细胞，增强其对肿瘤细胞的攻击能力；2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效，包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
派安普利（Penpulimab）安尼可是一种新型抗体药物，被广泛应用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中。经过临床实验证明，派安普利安尼可能成为霍奇金淋巴瘤患者的新希望，表现出卓越的临床效果。
1. 新一代抗体疗法：基于免疫治疗的创新突破
派安普利安尼可属于新一代抗体疗法，它的研发旨在提高霍奇金淋巴瘤患者的治疗效果，并减少副作用。该药物通过靶向免疫系统的恶性细胞，提高人体免疫系统对癌细胞的识别和攻击能力，从而达到对肿瘤的控制和破坏。
2. 适应症：复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤
派安普利安尼可主要适用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。经典型霍奇金淋巴瘤是一种罕见的淋巴系统肿瘤，具有高度异质性，对传统治疗方案往往难以有效控制。但是，派安普利安尼可的出现为这些患者带来了新的曙光。
3. 临床效果：卓越的疗效和安全性
派安普利安尼可的临床试验结果令人振奋。研究表明，该药物在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中表现出卓越的疗效和安全性。患者接受派安普利安尼可治疗后，肿瘤缩小、症状减轻，甚至出现完全缓解的情况。与传统治疗方案相比，派安普利安尼可不仅提高了治疗效果，还显著降低了药物毒副反应的发生率，为患者提供了更好的生活质量。
4. 展望与挑战：未来的发展方向与患者受益
尽管派安普利安尼可在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中取得了重要的突破，但仍面临一些挑战。例如，细化疗程和个体化治疗仍然是未来的发展方向。此外，对派安普利安尼可的长期疗效和安全性的监测和评估也非常重要，以便为患者提供最佳的治疗策略。
总的来说，派安普利安尼可作为一种创新的抗体疗法，为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。临床实验证明了其卓越的疗效和安全性。未来，我们有望进一步完善和优化该药物的治疗方案，为更多的患者带来福音。
