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厄达替尼(Erdafitinib)治疗胆管癌

发布时间:2024-01-18 15:43:43 阅读:931 来源:问药网
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厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:  口服管理  可带或不带食物  整片吞服; 不要咀嚼或粉碎  呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。  错过剂量  在同一天尽快服用错过的剂量  第二天恢复定期每日剂量时间表  不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量  存储  储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F)  尿路上皮癌  适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗  最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次  如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次  继续直至疾病进展或不可接受的毒性  剂量调整  剂量减少计划  减少9毫克/天的时间表  第一:8毫克/天  第二:6毫克/天  第三:5毫克/天  第四:4毫克/天  第五:如果需要减少第五次,停药  减少8毫克/天的时间表  第一:6毫克/天  第二:5毫克/天  第三:4毫克/天  第四:如果需要第四次减量,停药  高磷血症  在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL  磷酸盐水平和剂量  5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续  7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少  > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物  > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物  中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED)  1级  无症状; 仅限临床或诊断观察  暂停药物直至解决  如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速  如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复  2级  视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降  暂停直到解决  如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复  3级  视力低于20/40或视线从基线降低> 3行  暂停直到解决  如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低  如果再次出现,请考虑永久停止  4级  视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重  永久停止
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厄达替尼(Erdafitinib)治疗胆管癌,厄达替尼(Erdafitinib)可用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。

胆管癌是一种恶性肿瘤,常常具有侵袭性和复杂的病理变化。近年来,厄达替尼(Erdafitinib)作为一种靶向治疗药物,展现出潜力治疗胆管癌的效果。本文将针对厄达替尼在胆管癌治疗中的应用进行探讨。

1. 厄达替尼是什么?

厄达替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够靶向FGFR家族的蛋白激酶。它通过抑制这些激酶的活性,阻断了异常增生和肿瘤血管生成所需要的信号传导通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 厄达替尼的作用机制

胆管癌中常见的一个重要遗传变异是FGFR基因的突变。厄达替尼的独特之处在于其能够针对这些突变的FGFR基因起作用。厄达替尼结合FGFR蛋白的ATP结合位点,从而抑制FGFR的活性。通过这种方式,它可以干扰肿瘤细胞的增殖、侵袭和血管生成过程,达到治疗胆管癌的效果。

3. 厄达替尼在胆管癌治疗中的临床研究

很多临床研究显示,厄达替尼在晚期胆管癌患者中表现出较好的疗效和耐受性。例如,一项针对具有FGFR基因突变的晚期胆管癌患者的Phase II临床试验显示,厄达替尼的总有效率为40.0%。在这些患者中,厄达替尼显著延长了无进展生存期,并且对某些亚群体表现出更高的疗效。

4. 厄达替尼的副作用和安全性

尽管厄达替尼展现出潜力治疗胆管癌,但它也会伴随着一些副作用。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、浮肿、脱水等。此外,厄达替尼还可能引发肝功能异常、眼部问题等。因此,在使用厄达替尼进行治疗时,医生需要进行全面的评估和监测。

综上所述,厄达替尼作为一种靶向治疗药物,对于胆管癌的治疗具有潜力。它通过针对FGFR基因的突变,干扰肿瘤细胞的生长和扩散过程,为晚期胆管癌患者提供了一种新的治疗选择。我们也需要重视其副作用和安全性,确保患者得到最佳的治疗效果和生活质量。