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艾伏尼布(Ivosidenib)多久见效

发布时间:2024-01-20 09:02:08 阅读:942 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib)是一种新型的药物,被广泛用于治疗某些类型的白血病和胆管癌。很多患者想知道艾伏尼布使用后多久可以见效,本文将就这一问题进行详细解答。

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种口服药物,属于酮酸还原酶的抑制剂,通过靶向抑制其作用于乙酰辅酶A转甲基酶(IDH1)突变株的活性。它的主要临床应用是针对IDH1突变型急性髓性白血病(AML)和无法手术切除的高度侵袭性胆管癌(CCA)的治疗。

1. 了解艾伏尼布的使用情况

使用艾伏尼布进行治疗时,患者通常需要每天口服一次药物。但是,药物的具体用量和疗程会根据患者的病情和医生的建议而有所不同。

2. 艾伏尼布的作用机制

通过抑制IDH1突变株的活性,艾伏尼布可以干扰细胞代谢,进而阻断癌细胞的增殖和生存。它通过干扰细胞信号传导途径,导致癌细胞的凋亡和增殖受限。

3. 艾伏尼布的效果和见效时间

至于艾伏尼布的见效时间,这主要依赖于患者的病情和身体状况。通常情况下,患者在用药的早期可能不会立即察觉到明显的改善。治疗艾伏尼布的过程通常需要一段时间,可能需要几周或几个月。

艾伏尼布的效果通常会在长期用药后逐渐显现,可以通过循环时间监测AML患者身体中的癌细胞突变程度来评估治疗效果。对于患有胆管癌的患者,治疗后常见的改善表现包括疼痛减轻、体重增加、食欲改善以及疾病标志物的下降。

4. 结论

艾伏尼布是一种新型的治疗白血病和胆管癌的药物。患者开始使用艾伏尼布后,虽然可能不会立即看到明显的改善,但随着治疗的进行,病情会逐渐好转。对于每个患者来说,治疗效果的具体时间会有所不同,因此需要耐心等待,并在医生的指导下进行治疗。

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