替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的疗效与作用及副作用,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的副作用包括全身症状、免疫相关不良反应和血液系统不良反应等。常见的全身症状包括乏力、发热、头痛等，免疫相关不良反应包括皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等，血液系统不良反应包括细胞减少、贫血、出血等。需密切监测并及时处理，确保安全有效。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。本文将介绍泽瓦林的疗效、作用机制以及可能的副作用。
1. 疗效：
替伊莫单抗泽瓦林作为一种放射免疫治疗药物，被广泛应用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗。它结合了具有抗CD20的单克隆抗体（替伊莫单抗）和放射性同位素（铟-111）的特点，通过靶向淋巴瘤细胞，同时释放放射性成分，起到一种双重作用。这种治疗方法在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者中表现出良好的疗效。
2. 作用机制：
替伊莫单抗泽瓦林通过选择性结合白细胞抗原CD20，进入淋巴瘤细胞，并诱导免疫细胞介导的细胞毒性。同时，放射性同位素铟-111释放的辐射能量可以有效破坏靶细胞内的DNA，从而达到杀灭癌细胞的目的。
3. 副作用：
尽管替伊莫单抗泽瓦林在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中显示出良好的疗效，但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳感、头痛等，这些副作用通常是暂时的，并且可以通过适当的支持性治疗得到缓解。此外，由于放射性成分的存在，替伊莫单抗泽瓦林还可能引起一些放射性相关的副作用，如骨髓抑制和细胞毒性。因此，在使用该药物时，医生会仔细评估患者的整体状况，并监测治疗过程中的不良反应情况。
综上所述，替伊莫单抗泽瓦林作为一种放射免疫治疗药物，在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中具有良好的疗效。通过选择性结合白细胞抗原CD20，替伊莫单抗泽瓦林能够靶向淋巴瘤细胞并诱导免疫细胞介导的细胞毒性。使用该药物时需注意可能的副作用，包括一些暂时性的不适以及与放射性相关的副作用。在治疗过程中，患者应与医生密切合作，及时报告任何不适症状，并接受医生的指导和监测，以确保安全有效的治疗。
