派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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随着医学研究的不断进展，治疗各种疾病的新药不断涌现。派安普利（Penpulimab），也被称为安尼可，是一种针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的创新治疗药物。这种药物的仿制药如何定价？下面将对派安普利（Penpulimab）安尼可仿制药的价格进行探讨。
1. 优势仿制药的问世
派安普利（Penpulimab）安尼可是一种针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。它通过抑制特定的免疫检查点，激活患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。原创派安普利的价格较高，使得许多患者难以负担。因此，仿制药的问世为患者提供了更经济实惠的治疗选择。
2. 仿制药价格的影响因素
仿制药的价格通常由多个因素决定。首先，药物的研发和生产成本是一个关键因素。仿制药生产商需要进行研发并获得相关药物的生产许可。其次，市场竞争对价格也有一定的影响。如今，仿制药市场上已有其他类似药物的竞争，这导致了价格的合理竞争和相对降低。
3. 仿制药价格的合理性
仿制药的价格往往较原创药低廉，这有助于提高患者的可及性和降低整体医疗费用。由于派安普利（Penpulimab）安尼可的仿制药可以提供与原药相似的疗效，患者在经济负担较轻的情况下可以获得相同的治疗效果。这使得更多的患者能够获得所需的治疗，提高了治疗的公平性和可持续性。
4. 患者权益的保障
针对仿制药的价格定价问题，政府和相关机构应加强监管和管理，确保患者权益得到保障。透明的药物定价机制和合理的价格控制政策对于保护患者权益至关重要。此外，医保和医疗救助制度的完善也可以起到一定的补充作用，帮助那些经济困难的患者获得所需的治疗。
总结起来，派安普利（Penpulimab）安尼可的仿制药价格是一个备受关注的话题。仿制药的问世为患者提供了更经济实惠的治疗选择，但价格的合理性和患者权益的保障也同样重要。通过政府和相关机构的监管和管理，以及适当的价格控制政策，我们可以更好地确保患者能够获得所需的治疗，提高整体医疗服务的质量和可及性。
