派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)安尼可的耐药及药物相互作用,派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂，具体为抗PD-1（程序性死亡-1）单克隆抗体；其疗效如下：1、通过阻断PD-1通路，派安普利能够激活T细胞，增强其对肿瘤细胞的攻击能力；2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效，包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
派安普利（Penpulimab）安尼可是一种针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗药物。在使用派安普利时，耐药问题和药物相互作用的注意事项变得非常重要。本文将对派安普利的耐药性以及与其他药物的相互作用进行探讨。
1.耐药性问题
经典型霍奇金淋巴瘤通常是通过化疗和放疗来治疗的，但对于复发或难治性患者，这些常规疗法可能不再有效。派安普利是一种PD-1抗体，通过激活患者自身的免疫系统来抑制肿瘤生长。一些患者可能在派安普利治疗中出现抗药性，即药物对肿瘤细胞的抑制效果逐渐减弱。这种耐药性可能是由于肿瘤细胞发生了突变或其他机制导致的。
2.耐药机制
派安普利是通过抑制程序性细胞死亡受体1（PD-1）来发挥抗肿瘤作用的。肿瘤细胞可以通过激活其他信号通路来逃逸免疫检查点的作用，从而导致派安普利的耐药性。例如，肿瘤细胞可以产生过多的抑制性配体（比如PD-L1），与PD-1结合，阻止派安普利与PD-1的结合，从而减少免疫细胞的活性。
3.药物相互作用
在使用派安普利治疗时，患者需要注意与其他药物的相互作用。某些药物可能改变派安普利的代谢或排泄，从而影响其疗效或增加不良反应的风险。因此，在开始派安普利治疗之前，患者应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂。医生将综合考虑这些信息，以确保患者能够安全地使用派安普利。
4.结尾
派安普利（Penpulimab）安尼可作为一种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的新型药物，具有重要的临床意义。由于耐药性问题和药物相互作用的存在，患者在使用派安普利时需要密切关注并与医生保持沟通。进一步的研究和临床实践将有助于了解和解决派安普利的耐药性机制，并改进其治疗效果，从而更好地服务于患者。
