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派安普利(Penpulimab)安尼可用法用量,副作用,注意事项

发布时间:2024-01-20 15:58:55 阅读:861 来源:问药网
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派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1% 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小);  如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。  根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。  特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  肾功能不全  目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群  尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。  给药方法  本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。  给药前药品的稀释指导如下:  溶液制备和输液  1.请勿摇晃药瓶。  2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。  3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。  4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。  5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。  6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)安尼可用法用量,副作用,注意事项,派安普利(Penpulimab)常见副作用有:1、极度疲乏和虚弱;2、皮疹;3、恶心和呕吐;4、腹泻;5、低食欲;6、低烧或发热感。派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

派安普利(Penpulimab)安尼可是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。它可以通过抗体结合并靶向恶性细胞表面的CD30抗原,从而识别和破坏这些恶性细胞。以下是关于派安普利安尼可的用法用量、副作用和注意事项的详细介绍。

使用方法和用量

1. 治疗方案派安普利安尼可作为靶向抗体治疗方案的一部分使用。通常,它与其他药物联合使用,如化疗药物。具体的治疗方案应根据医生的建议进行确定。

2. 给药方式:派安普利安尼可是通过静脉注射给予的。注射是由专业医务人员在医疗机构内进行的。

3. 用量:剂量的确定应该由医生根据患者的具体情况进行。医生将综合考虑患者的年龄、体重、健康状况以及其他相关因素来确定适当的剂量。

副作用

1. 与治疗相关的常见副作用:派安普利安尼可可能引起一些常见的副作用,如疲劳、恶心、呕吐、腹泻、发热、头痛和皮肤反应(如瘙痒、皮疹等)。这些副作用通常是暂时的,大多可被控制和管理。

2. 严重的副作用:派安普利安尼可在某些情况下可能导致严重的副作用。这包括但不限于感染、过敏反应、免疫相关性肺炎等。如果患者出现严重副作用的症状,应立即告知医生。

注意事项

1. 医生监控:在治疗期间,患者应定期回访医生进行监测和评估。医生可能会进行相关检查和实验室检测,以确保治疗的有效性和患者的安全性。

2. 免疫系统监测:派安普利安尼可的治疗可能会对免疫系统产生影响。因此,患者在治疗期间和治疗结束后需要定期进行免疫系统监测。

3. 孕期和哺乳期妇女派安普利安尼可在患者怀孕期间或哺乳期妇女中的使用安全性尚未确定。患者应在使用之前告知医生是否怀孕或计划怀孕。

4. 药物相互作用:在使用派安普利安尼可期间,患者应告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能会与派安普利安尼可发生相互作用,从而影响其疗效或增加副作用的风险。

派安普利安尼可是用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。患者在使用派安普利安尼可期间应密切关注副作用,并定期回访医生进行监测。此外,患者还应遵循医生的建议,注意药物的正确用法和用量,并告知医生正在使用的其他药物和健康状况。只有在医生的监督下,才能确保派安普利安尼可的安全性和有效性。