派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)安尼可是否能够报销,派安普利(Penpulimab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。
派安普利（Penpulimab）安尼可是一种新型的药物，被用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。随着药物的问世，许多患者和医生都在关注着这个问题：派安普利（Penpulimab）安尼可是否能够报销？本文将对这个问题进行探讨和回答。
1. 派安普利（Penpulimab）安尼可的药物特点
派安普利（Penpulimab）安尼可是一种免疫检查点抑制剂，通过抑制特定的信号途径，激活患者自身的免疫系统，从而增强对肿瘤的攻击力。该药物已经在临床试验中显示出显著的疗效，使得许多复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者受益。药物的高昂价格使得患者和家属对报销问题产生了疑虑。
2. 国家医保政策下的报销情况
在国家医保政策下，药物的报销情况是一个重要的关注点。如今，我国医保体系已经建立起来，对于一些高价药物的报销要求和流程也比较严格。对于派安普利（Penpulimab）安尼可这种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物来说，它的报销情况需要经过程序的审批和评估。
3. 药品的报销申请过程
患者在获得医生的处方后，需要向医保机构提出药物的报销申请。医保机构会根据药物的疗效、安全性和经济性等方面进行评估，然后决定是否给予报销。对于派安普利（Penpulimab）安尼可这种新型药物，由于其在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面的疗效显著，有望获得一定的报销比例。
4. 患者的自费支付和其他渠道的资助
即使药物无法完全报销，患者仍然可以选择自费支付进行治疗。此外，还有一些慈善基金和药企赞助项目，可以为符合条件的患者提供一定的资助，减轻其经济负担。
派安普利（Penpulimab）安尼可作为一种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的新型药物，在国家医保政策的框架下，有望获得一定的报销比例。患者可以向医保机构提出报销申请，同时也可以寻求其他渠道的资助。具体的报销比例和政策仍需根据相关医保规定来确定，因此建议患者在治疗前咨询医生和相关机构，以获取准确的报销信息。
