帕米帕利
生产厂家：中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治：适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗
用法用量： 本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药 BRCA突变检测 在使用本品治疗前，应采用国家药品监督管理局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变，方可使用本品治疗。 1、推荐剂量 本品推荐剂量为每次60 mg(3粒)，每日2次，相当于每日总剂量为120 mg，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。 2、给药方法 建议患者在每天大致相同时间点口服给药，本品应整粒吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。 3、漏服 如果患者发生呕吐或漏服一次药物，不应额外补服，应按计划时间正常服用下一次处方剂量。 4、剂量调整 针对不良反应的剂量调整 为管理药物不良反应，可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的剂量水平下调方案 推荐起始剂量口服，每次60mg(3粒)，每日2次。 第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒)，每日2次。 第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒)，每日2次。 本品最多可进行两次剂里水平的下调。 表2 CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。 参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。 治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。 *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。 监测全血细胞计数(CBC)，建议在治疗的前3个月内每周监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。 表3：针对非血液学不良反应的剂量调整 贫血 (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL) 首次发生: 暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。 再次发生: —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，以40mg每日2次继续给药，或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，以40mg每日2次维续给药，或者 —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。 —若贫血危及生命，需紧急治疗: 1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药, 2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命，且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。 中性粒细胞减少 (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L 或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药，直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解，下调一个剂量水平给药。 血小板减少 (血小板计数[PLT]<50×109/L)) 暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平，下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利(Pamiparib)百汇泽国内上市时间,帕米帕利(Pamiparib)于2021年5月7日在中国正式获批上市。
随着医学领域的不断发展，癌症治疗领域也取得了长足的进步。近年来，一种名为帕米帕利（Pamiparib）百汇泽的药物在治疗卵巢癌和原发性腹膜癌方面引起了广泛的关注。它被认为是一种创新的药物，有望为这些恶性疾病的患者带来新的治疗选择。那么，帕米帕利（Pamiparib）百汇泽在国内上市的时间是什么时候呢？
1. 帕米帕利（Pamiparib）百汇泽的研发进展
帕米帕利（Pamiparib）百汇泽是一种PARP抑制剂，PARP是细胞DNA修复过程中的关键酶。通过抑制PARP，帕米帕利（Pamiparib）可阻断癌细胞DNA的修复，从而导致其死亡。临床试验显示，帕米帕利（Pamiparib）对卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗效果令人鼓舞，使得它成为治疗这些疾病的新希望。
2. 国内上市时间的确定
根据最新的信息，帕米帕利（Pamiparib）百汇泽已经完成了其在中国的临床试验，并且取得了良好的疗效和安全性数据。据相关制药公司透露，他们已经提交了上市申请，并正式进入审评阶段。根据通常的程序，上市申请需要通过中国药监局的审查，并且需要时间来评估药物的疗效和安全性。因此，目前我们还无法确定帕米帕利（Pamiparib）百汇泽在国内的确切上市时间。
3. 望早日受益的期待
对于卵巢癌和原发性腹膜癌患者及其家属来说，他们对于帕米帕利（Pamiparib）百汇泽的上市时间充满期待。这一创新药物的问世将为他们提供一种新的治疗选择，有望带来更好的疗效和生活质量。同时，帕米帕利（Pamiparib）的上市也将推动卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗领域的发展，为更多的患者带来好消息。
4. 结语
尽管我们无法确定帕米帕利（Pamiparib）百汇泽在国内的确切上市时间，但我们对其疗效和潜力保持着乐观态度。相信不久的将来，这一创新药物将为卵巢癌和原发性腹膜癌患者带来新的希望。我们期待相关机构尽快完成审评工作，让这一药物尽早进入市场，造福相关患者群体。
