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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)仿制药多少钱

发布时间:2024-01-21 08:22:34 阅读:1536 来源:问药网
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替伊莫单抗

替伊莫单抗 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤 用法用量: 1、推荐给药方案  替伊莫单抗治疗方案给药如下。  一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。  仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。  2、替伊莫单抗治疗方案用法用量  第1天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。  3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。  4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。  第7、8或9天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。  3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。  a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。  b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。  c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。  在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)仿制药多少钱,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的参考价为380000元左右。

随着医药技术的发展和医疗成本的不断上升,药品的价格成为许多患者关注的焦点。对于滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者来说,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种重要的治疗药物。很多人对于替伊莫单抗的价格和可及性有一定疑惑。本文将介绍替伊莫单抗的仿制药价格情况。

1. 替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)简介

替伊莫单抗是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它属于单克隆抗体类药物,通过靶向恶性B细胞上的特定抗原进行治疗。替伊莫单抗在放射性同位素的辅助下,能够直接攻击并摧毁癌细胞。对于患有滤泡性非霍奇金淋巴瘤的患者来说,该药物可以提供有效的治疗选择。

2. 替伊莫单抗的仿制药情况

替伊莫单抗的仿制药根据不同地区和市场的情况而有所不同。仿制药是指与原研药具有相同活性成分、剂量和途径的药物。通常,仿制药的价格往往较原研药更为实惠,这对于经济条件有限的患者来说非常重要。

3. 替伊莫单抗仿制药的价格

由于仿制药的价格会受到市场竞争和生产成本等多种因素的影响,在不同的地区和时间段内价格可能有所不同。因此,要了解替伊莫单抗仿制药的具体价格情况,最好的方式是咨询医生或药剂师,或者与当地的药店或医疗机构进行联系。他们能够提供最准确的价格信息,并根据患者的具体情况进行指导和建议。

4. 提高药物可获得性的措施

为了提高患者对替伊莫单抗等重要药物的可获得性,许多国家和组织采取了一系列措施。这包括制定相关政策,推动医疗保险制度的完善,以及通过合理定价和补贴等方式降低药品的费用负担。此外,促进医药科研和创新,鼓励更多的制药公司投入仿制药的生产,也是提高药物可获得性的重要手段。

总结起来,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的仿制药价格会因市场和地区的不同而有所差异。为了获取最准确的价格信息,患者应当咨询医生、药剂师或当地的药店和医疗机构。与此同时,政府和社会各界也应继续努力,通过政策和措施,提高重要药物的可获得性,为患者提供更多的治疗选择。