替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的用法用量及剂量修改,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)用法：先口服对乙酰氨基酚和苯海拉明，再静注利妥昔单抗，随后注射替伊莫单抗。剂量根据病情和影像学检查确定。如有严重输注反应，应立即停药并处理；轻微反应可减慢输注。孕妇禁用，其他禁忌证需遵循医嘱。遵循医生指导，确保安全用药。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它属于一类称为放射免疫疗法的治疗药物。本文将介绍替伊莫单抗的用法用量及剂量修改方面的相关信息。
1. 用法
替伊莫单抗是通过注射给药途径使用的。在开始治疗之前，医生会进行必要的检查和评估，以确定患者是否适合接受替伊莫单抗治疗。一般情况下，替伊莫单抗会在医院或合格的医疗机构进行给药，并由经验丰富的医护人员监督治疗过程。
2. 用量
替伊莫单抗的用量是根据患者的体重和身体状况来确定的。具体的用量应由医生根据临床需要进行个体化调整。通常情况下，替伊莫单抗的用量为每次给药0.4毫居里（MBq）/千克体重。医生会根据患者的特定情况来决定治疗所需的总剂量和给药频率。
3. 剂量修改
在使用替伊莫单抗时，剂量的修改可能是必要的。一些情况下，例如患者出现治疗相关的不良反应或治疗反应不符合预期，医生可能需要根据患者的具体情况进行剂量的修改。剂量的修改可能涉及减少或增加替伊莫单抗的用量，以达到更好的治疗效果或减少不良反应。
4. 注意事项
在使用替伊莫单抗治疗期间，患者和医生需要密切合作，并及时沟通任何不适或疑问。患者应遵循医生的建议，按照规定的方案接受治疗，并定期接受必要的检查和评估。同时，患者需要了解与替伊莫单抗治疗相关的可能的风险和不良反应，并及时向医生报告。
总结起来，替伊莫单抗是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过注射给药途径使用，用量根据患者的体重和身体状况确定。在治疗过程中，剂量的修改可能是必要的，以根据患者的反应和需要进行个体化调整。在接受替伊莫单抗治疗期间，患者需要与医生密切合作，并遵循医生的建议进行治疗和监测。对于任何不适或疑问，患者应及时向医生报告。
