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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF耐药性

发布时间:2024-01-22 14:54:04 阅读:1313 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF耐药性,博舒替尼(Bosutinib)的耐药性主要是由于白血病细胞的基因突变,约50%的患者在使用博舒替尼后2年内会出现耐药性。对于耐药患者,医生可能会调整治疗方案或使用更有效的药物。目前,尼拉帕尼b和阿立哌唑被证明对博舒替尼耐药的患者更有效。此外,联合博舒替尼和克雷妥榭可以有效地克服耐药性。

白血病是一种严重的血液系统疾病,经常需要使用药物治疗。博舒替尼(Bosutinib)是一种常用于治疗某些类型白血病的靶向药物。一些患者在接受博舒替尼治疗后出现耐药性,这给治疗带来了新的挑战。本文将探讨博舒替尼BOSULIF耐药性的相关问题,并展望未来的希望。

1. 耐药性的定义与机制

耐药性是指患者在长期使用药物后,原本对药物敏感的癌细胞逐渐失去对药物的敏感性。博舒替尼BOSULIF耐药性的产生主要与白血病细胞内部的一系列遗传变异和信号通路异常有关,包括白血病干细胞的存在和活力、突变的细胞信号通路分子等。

2. 耐药性的影响和挑战

博舒替尼BOSULIF耐药性的出现给白血病患者的治疗带来很大的挑战。耐药性导致药物失效,使患者的疾病进展,可能带来更严重的健康威胁。此外,耐药性的机制复杂多样,难以预测和阻断,使治疗选择变得困难。因此,探索并克服博舒替尼BOSULIF耐药性的机制,成为当前和未来的研究重点。

3. 克服耐药性的策略

面对博舒替尼BOSULIF耐药性,研究人员正在不断努力寻找新的策略和药物来克服这一挑战。一方面,研究人员正在深入研究耐药性的机制,并通过寻找特定的靶点和信号通路来开发新的药物。另一方面,联合用药也是克服耐药性的重要策略之一,将博舒替尼BOSULIF与其他药物联合使用可能产生协同作用,提高疗效。

4. 展望与希望

尽管博舒替尼BOSULIF耐药性是治疗白血病时面临的重要问题,但在科学研究的推动下,我们对其机制和克服策略的认识不断深入。新型的靶向药物正在研发中,也有一些已经得到批准用于耐药性治疗。未来,我们对博舒替尼BOSULIF耐药性的认识将进一步提高,治疗结果将更加精准和有效。

博舒替尼BOSULIF耐药性是治疗白血病时面临的一个重要挑战。研究人员正致力于深入了解耐药性的机制并开发新的药物和策略来克服它。随着科学的发展和研究的深入,我们相信未来会有更好的治疗方法和更高的治疗成功率,为白血病患者带来更多的希望。