厄达替尼
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量: 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一:8毫克/天 第二:6毫克/天 第三:5毫克/天 第四:4毫克/天 第五:如果需要减少第五次,停药 减少8毫克/天的时间表 第一:6毫克/天 第二:5毫克/天 第三:4毫克/天 第四:如果需要第四次减量,停药 高磷血症 在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现,请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
查看详情
厄达替尼(Erdafitinib)Erdanib儿童用药需要注意什么,厄达替尼(Erdafitinib)用于治疗特定类型的尿路上皮癌,使用时的注意事项包括:1.眼部检查:定期进行眼部检查,因为可能发生眼部相关副作用。2.磷酸盐水平监测:监测血液中的磷酸盐水平,因为可能会升高。3.口腔护理:保持良好口腔卫生,防止口腔溃疡。4.皮疹管理:可能需要治疗皮肤症状。5.避孕措施:治疗期间和之后建议育龄男性和女性使用有效避孕。6.肝功能监测:定期检测肝功能指标。
厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的靶向药物。作为一种新型的治疗药物,Erdafitinib对于儿童用药还存在一些需要特别注意的问题。在本文中,我们将探讨厄达替尼在儿童患者中的用药注意事项。
1. 合适的适应症范围
Erdafitinib目前已被批准用于成年患者的膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌治疗。对于儿童患者,尚未明确其在厄达替尼治疗中的适应症范围。使用该药物治疗儿童患者需要更多的临床研究和数据支持。因此,在给予儿童患者使用厄达替尼前,应十分谨慎,并在医生的指导下进行决策。
2. 儿童的特殊生理特点
儿童的生理特点与成人存在一定差异,包括肝脏和肾脏功能的发育程度、骨骼生长等。这些生理特点可能会影响药物在儿童体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。在使用厄达替尼治疗儿童患者时,医生需要充分考虑这些因素,并根据患者的年龄、体重和生理情况等因素进行药物剂量的个体化调整。
3. 药物副作用与安全性
厄达替尼作为一种靶向药物,虽然在成年人中已经证明了一定的疗效,但在儿童患者中使用时可能会出现不同的副作用和安全性问题。儿童患者的骨骼生长、神经系统发育等方面尤其需要引起关注。医生需要评估药物疗效与安全性之间的平衡,并针对儿童患者可能出现的特殊副作用进行监测和管理。
4. 临床研究和家长的知情同意
由于缺乏针对儿童患者的临床研究数据,用于儿童的厄达替尼治疗方案的制定和实施需要严格遵循伦理和法律的规定。与此同时,医生需要与患者的家长充分沟通,让他们了解厄达替尼的药理作用、副作用和安全性等方面的信息,并取得家长的知情同意。
厄达替尼作为一种新型的靶向药物,用于儿童患者的治疗仍然是一个待解决的问题。在给予儿童患者使用厄达替尼之前,医生需要仔细考虑适应症范围、儿童的特殊生理特点、药物副作用和安全性以及临床研究和家长的知情同意等因素。只有在医生的指导和监测下,才能确保厄达替尼在儿童患者中的有效治疗和安全使用。