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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-01-23 10:41:37 阅读:1213 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的适应症、用药注意事项及禁忌,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。舒格利单抗(Sugemalimab)的注意事项:1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行;2、在使用舒格利单抗期间,患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查,以监测药物的疗效和安全性,以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件,如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。

舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美是一种新型的抗肿瘤药物,被用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物具有独特的作用机制,通过针对特定的肿瘤抗原,抑制肿瘤的生长和扩散。以下是关于舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的适应症、用药注意事项及禁忌的相关信息。

1. 适应症

舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美适用于治疗非小细胞肺癌患者,尤其是那些已经接受过化疗或免疫治疗但疾病仍在进展的患者。它广泛应用于一线治疗和晚期治疗。

2. 用药注意事项

舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美在使用过程中需要注意以下事项:

2.1 专业医生的指导:使用该药物前,应咨询专业医生,并按照医生的指导进行用药。

2.2 副作用监测:使用舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美后,需密切监测患者的副作用情况,包括但不限于免疫相关的不良反应、皮疹、乏力、恶心和呕吐等。

2.3 预防感染:该药物可能增加感染的风险。因此,在使用期间应特别注意预防感染,保持个人卫生,避免暴露于有害物质或病原体中。

3. 禁忌

舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美在以下情况下具有禁忌症:

3.1 过敏反应:患者对舒格利单抗或类似药物的过敏反应明确或疑似过敏病史。

3.2 严重不良反应:使用舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美过程中,如果患者出现严重的不良反应,需立即停止使用。

3.3 孕期和哺乳期:目前对于舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美在孕期和哺乳期的安全性尚缺乏足够的证据。因此,在这两个阶段,应避免使用该药物。

舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美作为一种新型的非小细胞肺癌治疗药物,具有广泛的应用前景。在使用药物时,患者应咨询专业医生,并注意副作用的监测和感染的预防。此外,具有过敏反应史、严重不良反应及孕期哺乳期的患者应禁止使用。舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的不断发展有望进一步改善非小细胞肺癌患者的治疗效果和生存率。