厄布利塞
生产厂家：TG Therapeutics,Inc.
功能主治：治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量： 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg，口服，每日一次，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息： 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐，请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物，服用漏服的剂量，除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物，以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染，包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1，治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1：UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续，则停用UKONIQ，直至ANC≥1 × 10 9/L，然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药，直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高，然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发，则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ，直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用)，然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染，包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP，暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP，停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药，直至感染或病毒血症消退，然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ，直至恢复至 < 3倍ULN，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续，停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2：UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服，每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq治疗功效怎样,厄布利塞(Umbralisib)是靶向PI3Kδ的抑制剂，对淋巴恶性肿瘤治疗有效。在NHL和CLL患者中，它能提高ORR和PFS，降低疾病进展或死亡风险。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。厄布利塞(Umbralisib)是一种激酶抑制剂，用于治疗淋巴瘤。具体适应证如下：1.既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。2.既往接受过至少3线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。
厄布利塞（Umbralisib），商品名为Ukoniq，是一种新型的口服靶向疗法，用于治疗特定类型的淋巴瘤，包括边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。该药物已经在临床试验中展现出良好的治疗效果，并被批准用于治疗这些淋巴瘤类型的成人患者。本文将深入探讨厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的治疗效果。
1. 厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的机制
厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq属于一类称为小分子激酶抑制剂的药物。它通过抑制恶性淋巴细胞中的多种信号通路来发挥作用。具体而言，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq通过抑制PI3Kδ和CK1ε两种关键激酶的活性，干扰癌细胞的生存和增殖。这种作用机制使得它成为一种有效的治疗选项，能够帮助控制和减缓边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的发展。
2. 厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq在边缘带淋巴瘤治疗中的效果
边缘带淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤亚型，对传统化疗和靶向药物治疗的响应有限。通过临床试验的数据显示，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq在边缘带淋巴瘤的治疗中表现出良好的疗效。研究结果显示，使用厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的患者在疾病控制和生存期方面取得了显著的改善。药物的使用还与较低的副作用风险相关，为患者提供了一种相对安全和有效的治疗选择。
3. 厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq在滤泡性淋巴瘤治疗中的效果
滤泡性淋巴瘤是一种B细胞淋巴瘤，通常侵犯淋巴结、骨髓和脾脏。虽然传统化疗在滤泡性淋巴瘤的治疗中取得了一定的成果，但部分患者仍面临复发和耐药的风险。厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq作为一种新型靶向疗法，已经被证实对滤泡性淋巴瘤具有重要的治疗作用。研究显示，使用厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的患者在疾病缓解和生存方面表现出显著的改善，同时副作用的风险也相对较低，使其成为滤泡性淋巴瘤患者的一种有益选择。
4. 结论
厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq作为一种新型的口服靶向疗法，已经在边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的治疗中显示出显著的效果。其通过抑制关键的信号通路激酶，干扰癌细胞的增殖和存活，帮助患者控制疾病并改善生存期。此外，相较于传统化疗和其他靶向药物，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq还表现出较低的副作用风险，从而提供了一种较为安全和有效的治疗选择。综上所述，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq在边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的治疗中具有良好的疗效，为患者带来了新的治疗希望。
