舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的新型免疫治疗药物。它属于PD-1抑制剂,在抑制肿瘤细胞免疫逃逸的过程中发挥重要作用。随着免疫治疗的不断研究和发展,舒格利单抗作为一种新颖的药物,备受关注。本文将介绍舒格利单抗的价格以及目前市场上的最低价格。
1. 舒格利单抗的价格是多少?
舒格利单抗是一种创新药物,其价格取决于多个因素,包括生产成本、研发费用以及市场竞争情况等。由于药物的定价是由制药公司决定的,不同地区和不同销售渠道可能存在差异。截至目前,舒格利单抗的最低价格为XXXXXX元(请注意,该数据仅供参考,实际价格可能有所变动)。
2. 舒格利单抗的疗效如何?
舒格利单抗作为PD-1抑制剂,通过抑制PD-1信号途径,可以增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。临床试验表明,舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中显示出良好的疗效和安全性。它可以作为一线治疗或晚期非小细胞肺癌的维持治疗药物,提高患者的生存期和生活质量。
3. 舒格利单抗的副作用如何?
舒格利单抗作为免疫治疗药物,可能会引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、食欲不振、皮疹等。少数患者可能会出现更严重的免疫相关副作用,如免疫性甲状腺炎、免疫性肺炎等。大多数副作用可以通过及时的监测和适当的治疗来管理和缓解。
4. 舒格利单抗的未来发展前景如何?
随着对免疫治疗的深入研究,舒格利单抗有望在非小细胞肺癌治疗中发挥更为重要的作用。未来,舒格利单抗可能会进一步提高治疗效果,减少副作用,并与其他治疗手段(如化疗、靶向治疗等)联合应用,形成更加综合的治疗模式。
舒格利单抗作为一种新型的免疫治疗药物在非小细胞肺癌治疗领域展现出巨大的潜力。其价格会根据不同因素而有所变动,可以通过咨询医生或药店了解最新的最低价格。虽然舒格利单抗可能会引起一些副作用,但多数患者在正确监测和适当治疗下可以良好耐受。未来,舒格利单抗有望在非小细胞肺癌治疗中发挥更重要的作用,为患者带来更好的生存和生活质量。