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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的适应症和用法用量

发布时间:2024-01-24 15:58:23 阅读:1239 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的适应症和用法用量,托莫西汀(Atomoxetine)适用于:1、注意力缺陷;2、多动症状;3、冲动行为。托莫西汀(Atomoxetine)推荐剂量为:1、一般的儿童初始剂量可能是0.5毫克/千克体重,每天一次,而成人的初始剂量可能是40毫克,每天一次;2、维持剂量可能因个体差异而异,通常在每天40毫克至100毫克之间。

托莫西汀(Atomoxetine),商用名称择思达,是一种用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。它通过调节神经递质的活动,帮助患者改善注意力和控制多动的能力。以下是关于托莫西汀择思达的适应症和用法用量的详细信息。

1. 适应症

托莫西汀择思达主要用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。ADHD是一种常见的神经发育障碍,表现为注意力不集中、多动冲动和控制行为的困难。这种病症常常影响学业和日常生活,给患者带来很多困扰。托莫西汀在帮助患者增强专注力、减少冲动行为和提高自控能力方面显示出良好的疗效。

2. 用法用量

(1. 药物使用前的注意事项)

在使用托莫西汀择思达前,必须咨询医生的建议并遵循医生的指导。医生会评估患者的病情、年龄、体重和其他相关因素,以确定最佳的用药方案。

(2. 用药剂型和剂量)

托莫西汀择思达通常以片剂的形式供应,每片含有特定剂量的活性成分。剂量的选择会根据患者的年龄、体重和病情的严重程度等因素进行个体化调整。初次使用时,医生会开始使用较低的剂量,并根据病情和个人反应逐渐增加剂量。一般来说,给药的初始剂量是根据体重计算的。

(3. 用药时间和频率)

托莫西汀择思达通常每日一次口服。该药物可以随餐或空腹服用,但建议保持每天服药的一致性,尽量选择固定的时间点。

(4. 治疗的持续时间)

托莫西汀择思达的治疗通常是长期进行的。对于ADHD患者来说,持续使用该药物可以维持其疗效,帮助控制病情,并改善学业和生活质量。因此,在停药前应咨询医生的建议,并且不应自行中止治疗。

托莫西汀择思达是一种有效的药物,广泛用于儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍治疗。在使用时,患者和其家属应该与医生密切合作,遵循医嘱进行用药,并定期复诊以确保疗效和安全性。