维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶(velaglucerase alfa)的成份、性状及规格,维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种基因激活的人重组葡糖脑苷脂酶,其活性成分是维拉苷酶α。维拉苷酶α是通过DNA重组技术在HT-1080人成纤维细胞系中产生的,具有与天然人类葡萄糖脑苷脂酶相同的氨基酸序列。维拉苷酶(velaglucerasealfa)的辅料包括蔗糖、枸橼酸钠、枸橼酸和聚山梨酯20。
维拉苷酶(Velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代治疗药物。戈谢病是一种遗传性代谢性疾病,由于体内缺乏一种名为戈谢酶的酶而引起。维拉苷酶作为一种制剂,含有特定的成份,具有特定的性状和规格。
1. 成份
维拉苷酶的主要成份是一种重组的人类酸性戈谢酶(glucocerebrosidase)。为了增强其稳定性和活性,戈谢酶通过基因重组技术进行改造,形成了维拉苷酶。这种重组的酶能够代替戈谢病患者体内缺乏的戈谢酶,有助于降解体内积聚的葡糖脑苷脂(glucocerebroside),从而改善病情。
2. 性状
维拉苷酶是一种无色至微黄色的液体制剂。它通常以冻干粉末的形式提供,需要通过溶液重构后使用。维拉苷酶在溶液中的pH值范围为5.4至6.5之间。这种制剂是通过严格的生物制造工艺生产的,以确保其质量和纯度。
3. 规格
维拉苷酶的剂量和规格通常根据患者的年龄、体重以及疾病严重程度等因素而变化。具体的剂量和使用频率应根据医生的建议进行调整。在使用维拉苷酶之前,患者应该接受医生的评估和监测,以确定最合适的治疗方案。
维拉苷酶是一种重要的治疗戈谢病的药物。通过补充患者体内缺乏的戈谢酶,维拉苷酶可以帮助降低积聚的葡糖脑苷脂水平,减轻戈谢病的症状和并发症。在使用维拉苷酶时,患者应严格遵循医生的指导,并接受定期的监测和评估,以确保安全和有效的治疗。