尼洛替尼
生产厂家:瑞士诺华制药
功能主治:TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量:用法用量 推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。 如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。 血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。
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尼洛替尼(Nilotinib)尼罗替尼报销有什么规定,尼洛替尼(Nilotinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。
尼洛替尼(常用商品名为尼罗替尼)是一种广泛用于治疗慢性髓细胞白血病(CML)的药物。该药物能够有效地控制白血病细胞的增殖,帮助患者提高生存率和改善生活质量。尼洛替尼的高昂价格使得许多患者难以负担。因此,许多国家纷纷制定了关于尼洛替尼报销的规定,以确保患者能够获得必要的治疗。
1. 报销条件与标准
尼洛替尼的报销条件和标准因国家和地区而异。一般来说,患者需要满足特定的诊断标准,如确诊为慢性髓细胞白血病,并获得医生的处方。此外,一些国家可能还要求患者展示经济需要证明,证明他们无法承担尼洛替尼的费用。报销条件和标准的具体要求可以咨询当地的医疗保险机构或医生。
2. 报销范围
尼洛替尼的报销范围通常包括医疗保险或政府医疗援助计划。根据不同国家的规定,报销可以涵盖尼洛替尼的全部或部分费用。例如,在一些国家,政府医疗援助计划可能会全额或部分报销尼洛替尼的费用,减轻患者的经济负担。而在其他国家,医疗保险公司也可能针对尼洛替尼设定了特殊的报销政策。
3. 报销申请流程
为了获得尼洛替尼的报销,患者一般需要向相关的医疗保险机构提出申请。申请流程可能因地区而异,但通常需要提供诊断证明、处方、医疗记录和经济需要证明等相关文件。在提交申请后,医疗保险机构会对申请进行评估,并根据规定的标准决定是否批准报销。
4. 报销限制和后续跟进
尼洛替尼的报销可能存在一些限制和后续跟进要求。例如,一些国家可能要求患者定期复查,并提供医疗记录来证明尼洛替尼的疗效。此外,一些医疗保险可能会要求患者在特定的药店购买尼洛替尼,或者限制每次购买的数量,以控制药物的使用和费用。
尼洛替尼(尼罗替尼)是一种用于治疗慢性髓细胞白血病的重要药物。为了确保患者能够获得必要的治疗,许多国家制定了关于尼洛替尼的报销规定。报销条件和标准、报销范围、报销申请流程以及报销限制和后续跟进要求可能因国家而异。患者应与相关医疗保险机构或医生联系,了解自己所在地区的具体规定,以便获得更多关于尼洛替尼报销的信息。