替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林有仿制药吗,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的参考价为380000元左右。
替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种罕见的恶性淋巴系统肿瘤，患者通常需要接受有效的治疗来控制疾病进展。本文章将探讨替伊莫单抗泽瓦林是否存在仿制药的情况。
替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）泽瓦林是一种单克隆抗体类药物，作用于CD20抗原，通过放射性同位素技术将辐射源锝-99m（99mTc）结合在其分子中，使药物具有放射治疗的作用。替伊莫单抗泽瓦林通过靶向抗体治疗和辐射疗法的联合使用，可有效杀灭恶性淋巴细胞，并提供长期的治疗效果。
1. 替伊莫单抗泽瓦林的独特性
替伊莫单抗泽瓦林是一种创新的治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物，具有独特的作用机制和良好的疗效。对于许多药物来说，仿制药的出现是不可避免的。
2. 泽瓦林的市场情况
目前，替伊莫单抗泽瓦林是一个已经注册并在一些国家获得批准上市的药物。泽瓦林的仿制药是否已经存在或正在开发中，目前尚不清楚。
3. 泽瓦林的专利保护
药物的专利保护是制药公司保护其创新产品的重要手段。如果替伊莫单抗泽瓦林目前仍处于专利保护期内，那么其他公司将无法生产和销售其仿制药。但一旦专利保护期到期，其他制药公司就可以开发和销售类似的药物，并在满足相关法规的前提下对滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者提供更多的选择。
4. 泽瓦林的价格和可及性
泽瓦林作为一种高度专业的抗癌药物，其价格较为昂贵，这对于一些患者来说可能是个负担。如果出现泽瓦林的仿制药，可能会促使药物价格的竞争和降低，使更多的患者能够负担得起该药物的治疗。
总结起来，目前关于替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）泽瓦林是否存在仿制药的具体情况尚不清楚。这取决于泽瓦林目前的专利保护情况以及其他制药公司是否计划开发类似的药物。如果存在泽瓦林的仿制药，患者将有更多选择，并且可能有利于降低药物的价格，提高其可及性。对于任何涉及药物治疗的问题，患者应始终咨询专业的医疗保健提供者以获取准确的信息和建议。
