替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的用法用量及副作用,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的副作用包括全身症状、免疫相关不良反应和血液系统不良反应等。常见的全身症状包括乏力、发热、头痛等，免疫相关不良反应包括皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等，血液系统不良反应包括细胞减少、贫血、出血等。需密切监测并及时处理，确保安全有效。
滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种常见的淋巴系统恶性肿瘤，患者对传统治疗方法如化疗和放疗常常难以有效应答。在这种情况下，替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)作为一种靶向治疗方法，提供了一种可行的选择。本文将对替伊莫单抗的用法、用量及副作用进行详细介绍。
1. 用法：
替伊莫单抗是一种单克隆抗体联接放射性同位素的治疗药物。它通过与滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞表面的CD20抗原结合，传递辐射给肿瘤细胞以达到治疗效果。替伊莫单抗通常以注射的方式给予患者，可以在临床医院或治疗中心进行。
2. 用量：
替伊莫单抗的用量取决于患者的体表面积和其他个体化的因素。通常情况下，替伊莫单抗的剂量为14.8MBq/kg。确切的用量应该由医生根据患者的具体情况来确定。通常情况下，替伊莫单抗的治疗会进行多个疗程，每个疗程之间会有一定的间隔期。
3. 副作用：
替伊莫单抗治疗的副作用可能因患者的个体差异而有所不同。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、头痛和低血细胞计数等。此外，由于替伊莫单抗具有放射性同位素的特性，患者在接受治疗期间可能会暴露于辐射。因此，医生会在治疗前对患者进行全面评估，确保其适合该治疗并能够承受相关的副作用。
替伊莫单抗是一种用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的靶向治疗药物。它通过与肿瘤细胞表面的CD20抗原结合，传递辐射来治疗疾病。替伊莫单抗的用量根据患者的体表面积和个体化因素进行调整。该治疗也伴随一些副作用，包括恶心、呕吐、疲劳等。在接受替伊莫单抗治疗之前，医生会对患者进行全面评估，确保其适合该治疗并能够承受可能的副作用。
