厄布利塞
生产厂家：TG Therapeutics,Inc.
功能主治：治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量： 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg，口服，每日一次，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息： 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐，请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物，服用漏服的剂量，除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物，以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染，包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1，治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1：UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续，则停用UKONIQ，直至ANC≥1 × 10 9/L，然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药，直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高，然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发，则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ，直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用)，然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染，包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP，暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP，停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药，直至感染或病毒血症消退，然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ，直至恢复至 < 3倍ULN，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续，停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2：UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服，每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq报销有什么规定,厄布利塞(Umbralisib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
厄布利塞（Umbralisib）是一种治疗边缘带淋巴瘤（Marginal Zone Lymphoma）和滤泡性淋巴瘤（Follicular Lymphoma）的药物，其商品名为Ukoniq。对于患有这些疾病的患者来说，了解关于厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq报销的规定是非常重要的。以下是有关该药物报销规定的文章。
厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq报销有什么规定
近年来，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq作为一种新型治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物，已经成为许多患者的切实需求。药物的价格对患者来说是一个重要的负担。因此，了解该药物的报销规定对于患者和其家属来说至关重要。
1. 报销范围及条件
厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的报销范围主要包括那些确诊为边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的患者。具体的报销条件可能因国家、医疗保险计划或药物制造商的政策而有所不同。通常情况下，患者需要提供医生出具的确切诊断，并符合特定的医疗保险要求，方能获得该药物的报销。
2. 报销程序
针对厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的报销，患者需要按照特定的程序进行申请。一般而言，患者需要联系医生或医疗保险机构，填写相关的申请表格，并提供必要的医疗文件和证明材料。这些文件可能包括诊断证明、处方和医生推荐信等。
3. 报销审批时间
报销审批时间是患者关注的一项重要内容。对于许多患有边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的患者来说，及时获得药物对于治疗效果至关重要。因此，了解报销审批的时间框架非常重要。在申请报销后，患者需要耐心等待审批结果。一般而言，报销审批时间根据不同的国家和医疗保险计划而异，可能需要几天到几周的时间。
4. 报销限制和额度
厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的报销可能受到一些限制和额度的限制。根据具体的医疗保险计划和政策，患者可能需要支付一定的自付额或按照特定的规定使用药物。此外，药物的报销额度也可能有所限制，患者需要根据自身的情况做出决策。
总结
了解厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq报销的规定对于患有边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的患者来说至关重要。患者应该及时与医生和医疗保险机构联系，确保提供正确的申请材料并遵守相关要求。此外，患者还应该对于报销限制和药物使用额度有所了解，以便做出明智的决策。通过掌握这些信息，患者可以更好地应对经济压力，确保获得所需的治疗。
