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厄达替尼(Erdafitinib)印度仿制药

发布时间:2024-02-01 12:26:33 阅读:1330 来源:问药网
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厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:  口服管理  可带或不带食物  整片吞服; 不要咀嚼或粉碎  呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。  错过剂量  在同一天尽快服用错过的剂量  第二天恢复定期每日剂量时间表  不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量  存储  储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F)  尿路上皮癌  适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗  最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次  如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次  继续直至疾病进展或不可接受的毒性  剂量调整  剂量减少计划  减少9毫克/天的时间表  第一:8毫克/天  第二:6毫克/天  第三:5毫克/天  第四:4毫克/天  第五:如果需要减少第五次,停药  减少8毫克/天的时间表  第一:6毫克/天  第二:5毫克/天  第三:4毫克/天  第四:如果需要第四次减量,停药  高磷血症  在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL  磷酸盐水平和剂量  5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续  7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少  > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物  > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物  中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED)  1级  无症状; 仅限临床或诊断观察  暂停药物直至解决  如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速  如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复  2级  视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降  暂停直到解决  如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复  3级  视力低于20/40或视线从基线降低> 3行  暂停直到解决  如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低  如果再次出现,请考虑永久停止  4级  视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重  永久停止
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厄达替尼(Erdafitinib)印度仿制药,厄达替尼(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌是当今世界范围内常见的危害人类健康的恶性肿瘤。厄达替尼(Erdafitinib)作为一种靶向治疗药物,为患者提供了新的希望。近年来,印度仿制药工业取得了巨大突破,成功研发并生产了厄达替尼的仿制药,为更多患者带来了经济实惠和可及性。本文将探讨厄达替尼印度仿制药在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌治疗中的意义和前景。

1. 厄达替尼:靶向治疗的里程碑

厄达替尼是一种有效靶向药物,主要用于治疗扩散性或转移性膀胱癌、尿路上皮癌和非小细胞肺癌等特定类型的癌症。它通过抑制FGFR蛋白家族的活性,有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这一革命性的治疗手段为那些传统治疗无效或难以耐受的患者提供了新的治疗选择。

2. 印度仿制药的优势

印度作为全球最大的仿制药生产国之一,拥有雄厚的制药工业实力和成熟的生产技术。厄达替尼的仿制药成功问世,不仅为更多患者提供了经济实惠的治疗选项,也有效提高了药物的可及性。仿制药的生产成本相对较低,这使得厄达替尼仿制药能够满足更多患者的需求,尤其是那些生活在医疗资源匮乏地区的患者。

3. 膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的新曙光

厄达替尼印度仿制药的问世对于膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的治疗意义重大。这些癌症常常具有高度异质性和耐药性,传统治疗往往难以达到理想效果。厄达替尼的仿制药为这些患者带来了新的希望,提供了一种更加有效且耐受性良好的治疗策略。通过以更低的成本获得仿制药,患者能够持续获得治疗,从而提高生存率和生活质量。

4. 展望与希望

随着仿制药技术的不断进步,以及对厄达替尼治疗效果的深入研究,厄达替尼印度仿制药的潜力将进一步得到挖掘和发展。这将使更多的患者能够受益于这种先进的治疗手段,并为他们带来延长生存时间、提高生活质量的机会。同时,厄达替尼仿制药的出现还鼓舞了仿制药工业的发展,将有助于推动更多有效药物的研发和生产,为全球抗癌事业贡献力量。

总结起来,厄达替尼(Erdafitinib)印度仿制药作为靶向治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的新选择,代表着印度仿制药工业的强大实力和创新能力。这一重要的突破为更多患者提供了经济实惠和可及的治疗选项,给他们带来了新的希望和生存机会。相信随着时间的推移,仿制药的发展将继续引领医药领域的进步,为全球的癌症患者带来更多好消息。