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重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)安全性如何

发布时间:2024-02-04 13:22:32 阅读:1051 来源:问药网
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重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白

重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白 生产厂家:中国齐鲁制药 功能主治:主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。 用法用量:  1、肿瘤:用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。  成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/ mm3(白细胞计数2000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。  儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm3(白细胞计数1000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3 (白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。  2、急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症:  白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/ mm3,骨能中的原粒细胞明显减少,外周血液中未见原粒细胞的情况下,成年患者2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。  儿童患者2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。  3、骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症:  成年患者在其中性粒细胞不足1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,停止给药。  4、再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少:  成年患者在其中性粒细胞低于1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒胞数回升至5000/mm3以上时,酌情减量或停止给药。  5、周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症成年患者中性粒细胞低于1000/ mm3时:  1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。  儿童患者中性粒细胞低于1000/ mm3时,1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,酌情减量或停止给药。  6、用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加:  成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。  儿童在骨移植的第2日至第5日开始用药,2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3)以上时,停止给药。
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重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)安全性如何,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种生物技术制备的药物,通常用于促进和增加白细胞,特别是粒细胞的产生和释放,其疗效如下:1、在接受化疗治疗的癌症患者中,常常会出现粒细胞减少,这可能会增加感染的风险。G-CSF可用于帮助恢复粒细胞数量,降低感染的发生率;2、在进行骨髓或干细胞移植前后,G-CSF可以用于提高干细胞的采集和移植后的粒细胞恢复;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

血小板减少症是一种影响血液正常凝结的疾病,通常由于骨髓无法产生足够的血小板而引起。重组人粒细胞刺激因子(G-CSF)是一种药物,可以刺激骨髓产生更多的粒细胞,进而增加血小板的生成。对于使用重组人粒细胞刺激因子治疗血小板减少症的患者来说,关注其安全性是至关重要的。

1. 使用经验和临床研究

经过多年的临床应用和研究,重组人粒细胞刺激因子的安全性得到了广泛的验证和认可。医生在使用该药物治疗血小板减少症时,通常会根据患者的具体情况和需求,进行个体化的治疗方案制定,以最大限度地减少潜在的副作用和风险。

2. 常见的副作用

尽管重组人粒细胞刺激因子在治疗血小板减少症中的安全性较高,但仍然存在一些常见的副作用。这些副作用可能包括发热、肌肉酸痛、乏力、头痛、恶心等,通常是短暂的,并在治疗结束后逐渐减轻。

3. 严重的副作用和风险

虽然严重的副作用和风险相对较少,但在使用重组人粒细胞刺激因子时仍需引起关注。极少数患者可能会出现严重的过敏反应,包括呼吸困难、面部肿胀、过敏性休克等。此外,药物的过度使用可能导致过度刺激骨髓造血功能,进而增加患者患白血病或其他血液恶性肿瘤的风险。

4. 个体化治疗和监测

为了确保重组人粒细胞刺激因子的安全性,医生应根据患者的具体情况进行个体化的治疗监测。这包括对患者的骨髓功能进行全面评估,确保治疗处方的准确性和适宜性。定期监测患者的血小板计数以及其他相关指标,有助于及时发现并处理任何潜在的不良反应。

总结起来,在使用重组人粒细胞刺激因子治疗血小板减少症时,其安全性是可以得到有效控制的。虽然存在一些常见的副作用和潜在的风险,但通过个体化的治疗方案制定和定期监测,医生可以最大限度地减少潜在的不良反应,并确保患者获得最佳的治疗效果。患者和医生在使用该药物治疗时应保持高度警惕,密切观察患者的病情,并在必要时调整治疗方案,以确保患者的安全和福祉。