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维拉苷酶(velaglucerase alfa)是什么时候上市的

发布时间:2024-02-04 13:33:57 阅读:1435 来源:问药网
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维拉苷酶

维拉苷酶 生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc. 功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗 用法用量:  1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量  VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。  2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV  目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。  3、VPRIV 冻干粉的复溶 r  VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备:  (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。  (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。  (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。  (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。  (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。  (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。  (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。  (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。  4、重要给药说明  通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶(velaglucerase alfa)是什么时候上市的,维拉苷酶(velaglucerase alfa)于2017年在美国获得批准上市。在中国的上市时间是2021年4月27日。

维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的药物。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,患者缺乏一种名为酸性凝乳酶的酶,导致身体无法有效降解特定脂质物质。维拉苷酶是一种人工合成的酶,可以替代缺乏的酸性凝乳酶,帮助戈谢病患者降解体内堆积的脂质物质,减轻病症。

1. 维拉苷酶的研发与临床试验

2. 维拉苷酶的上市批准与用途

3. 维拉苷酶的疗效与安全性

4. 维拉苷酶对患者生活的影响

维拉苷酶是经过长期研发和临床试验的结果,在多个国家获得了上市批准。这个药物为戈谢病患者提供了一种新的治疗选择。

1. 维拉苷酶的研发与临床试验

维拉苷酶的研发始于对戈谢病及其治疗方法的深入研究。科学家们发现,通过将人类凝乳酶基因注入细胞中,可以合成出一种类似于自然酸性凝乳酶的酶——维拉苷酶。随后,维拉苷酶进入了临床试验阶段,以评估其疗效和安全性。

2. 维拉苷酶的上市批准与用途

经过严格监管机构的审查,维拉苷酶获得了多个国家的上市批准。这个药物被批准用于治疗戈谢病患者,无论其年龄或疾病严重程度如何。维拉苷酶通过静脉滴注的方式给予患者,帮助其降解体内过多积累的脂质物质。

3. 维拉苷酶的疗效与安全性

维拉苷酶在临床试验中显示出显著的疗效,能够有效改善戈谢病患者的症状和生活质量。它通过降解过多的脂质物质,减少其在器官和组织中的积累,进而减轻疾病带来的不良影响。研究表明,维拉苷酶治疗可显著减少患者疼痛、疲劳、骨骼问题和器官损伤等症状。

4. 维拉苷酶对患者生活的影响

维拉苷酶的上市为戈谢病患者带来了新的希望。患者可以通过定期接受维拉苷酶治疗,减轻病症对其生活的影响,提高生活质量。此外,维拉苷酶的上市还提供了另一个重要选择,帮助戈谢病患者获得更加全面和个体化的治疗方案。

综上所述,维拉苷酶作为一种新型药物,为戈谢病患者提供了一种新的治疗选择。经过临床试验,该药物在疗效和安全性方面表现出色,并且被多个国家批准上市。维拉苷酶的上市将对戈谢病患者的生活产生积极的影响,为他们带来更好的健康和生活质量。