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朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的作用及治疗效果

发布时间:2024-02-07 16:19:52 阅读:1552 来源:问药网
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朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta

朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta 生产厂家:瑞典SOBI 功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。 用法用量:  1.推荐用量  朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上  静脉输注方法如下:  0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg  2.推荐的预用药  除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药  3.剂量调整和延迟用药  4.剂量延迟的建议  如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量  5.药物重组和管理说明  在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序  (1)剂量计算  ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg)  ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米)  ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量  ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度  (2)本药冻干粉的配制  ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL  ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下  ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用  ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻  ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶  (3)输液袋稀释  ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分  ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃  ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时  ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻  ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容  (4)药物管理  ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上  ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润  ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药
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朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的作用及治疗效果,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种抗癌药物,属于抗体药物-毒素复合物,其疗效如下:作用机制涉及到抗体与毒素的结合,该抗体能够靶向肿瘤细胞表面的特定抗原,将毒素释放到癌细胞内,从而诱导细胞死亡;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta是一种新型的治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的靶向药物。它针对CD19抗原,通过在淋巴瘤细胞上结合CD19,并释放细胞毒素来破坏这些恶性细胞。下面将介绍朗妥昔单抗在淋巴瘤治疗中的关键作用和该药物的治疗效果。

1. 朗妥昔单抗的作用机制

朗妥昔单抗是一种抗CD19单克隆抗体—毒素结合物(ADC),具有双重作用机制。首先,它通过结合白细胞抗原CD19靶点,使药物选择性地定位到淋巴瘤细胞表面。然后,细胞内的毒素部分会释放出来,直接作用于恶性细胞,引发细胞死亡。这种双重作用使得朗妥昔单抗能够精确地攻击淋巴瘤细胞,同时最大程度地减少对正常细胞的影响。

2. 朗妥昔单抗的治疗效果

临床试验显示,朗妥昔单抗对治疗难治性、多发复发性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)具有显著的治疗效果。Zynlonta作为细胞毒素药物的载体,有效地杀死了带有CD19抗原的恶性淋巴瘤细胞,进一步抑制了癌细胞的生长和扩散。

研究表明,Zynlonta在难治性DLBCL患者的临床中产生了持久的反应。在一项临床试验中,约三分之二使用Zynlonta的患者出现了部分或完全缓解的病情。而这些患者中,大部分人的病情持续稳定,并且没有显示出进一步的疾病进展。这为多发复发性DLBCL患者提供了一种新的治疗选择。

3. 朗妥昔单抗的优势和挑战

朗妥昔单抗作为一种靶向疗法,较传统的化疗方案具有一些明显的优势。首先,它具有较高的选择性,能够更加精确地定位和攻击恶性细胞,减少对正常组织的损害。此外,相较于其他治疗策略,朗妥昔单抗在一些患者中表现出较长久的疗效。

朗妥昔单抗的应用也面临一些挑战和限制。一些患者可能会出现药物耐药性,从而导致治疗效果下降。此外,朗妥昔单抗治疗也可能伴随着一些不良反应,如疲劳、恶心、呕吐等。因此,在使用朗妥昔单抗时,医生需要综合考虑患者的具体情况以及药物的风险和益处。

4. 结论

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta作为一种新型的治疗非霍奇金淋巴瘤的靶向药物,在多发复发性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中显示出了良好的治疗效果。其通过靶向CD19抗原并释放细胞毒素的双重作用机制,能够精准地攻击恶性细胞,从而抑制瘤细胞的增长和扩散。虽然朗妥昔单抗仍面临一些挑战,但它为多发复发性DLBCL患者带来了新的治疗选择,并为淋巴瘤的治疗提供了有希望的前景。