替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林在国内上市了吗,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)于2002年3月在美国首次上市。目前国内未上市。
近日，替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林药物在国内正式上市，带来了新的替代治疗方案。这一消息对于那些患有滤泡性非霍奇金淋巴瘤的患者来说无疑是一个重大利好。替伊莫单抗是一种新型的靶向治疗药物，它的上市将为患者提供更多的治疗选择，帮助他们战胜疾病。
1. 革命性的靶向治疗：滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者的福音
滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种常见的恶性淋巴瘤类型，常见于中老年人。长期以来，传统的化疗、放疗等治疗手段虽然在一定程度上可以控制疾病的进展，但仍存在着疗效有限和副作用大的问题。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的上市，给滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者带来了更为革命性的治疗选择。
2. 强大的靶向干预技术：准确攻击病灶，最大程度减少副作用
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种单克隆抗体药物，通过与白细胞抗原CD20特异性结合，有效地靶向恶性B细胞瘤细胞，并通过放射性核素的作用将放射性射线送达癌细胞内部，实现精确杀灭病灶细胞的治疗效果。相比传统的化疗、放疗，替伊莫单抗的靶向性明显更强，治疗效果更显著，同时对正常细胞的损伤也大大降低，减少了患者的副作用和并发症。
3. 个体化治疗：根据患者具体情况制定最佳治疗方案
每个患者的病情都是独一无二的，因此个体化治疗在肿瘤治疗中变得越来越重要。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的使用为医生和患者提供了更多的选择。通过对患者疾病分期、基因检测等多方面的综合评估，医生可以有针对性地制定治疗方案，从而提高治疗效果，并减少不必要的康复期。
4. 疾病管理与康复：提高生活质量，延长生存期
除了对疾病的治疗，替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的上市还将为滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者提供更好的疾病管理和康复方案。患者可以在医生的指导下积极参与疾病自我管理，合理安排生活和饮食习惯，同时加强心理康复，提高自身免疫力，提升生活质量。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的国内上市为滤泡性非霍奇金淋巴瘤的患者带来了新的替代治疗方案。这一革命性的靶向药物不仅具有强大的治疗效果，还能够个体化制定治疗方案，提高生活质量，延长生存期。相信随着更多患者的受益，替伊莫单抗将在国内获得更广泛的应用，为患者带来新的希望。
