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博舒替尼公司:推动癌症治疗研究的先驱

发布时间:2023-05-23 15:51:46 阅读:92 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼公司是一家以研究、开发和销售抗癌药物为主要业务的国际性医药公司。其药物博舒替尼,是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性髓性白血病(CML),是一种顽固性癌症,对传统疗法不敏感。目前,博舒替尼已在全球范围内获得批准,并被广泛应用于临床。
  博舒替尼公司的创始人是来自世界卫生组织的知名免疫学家Dr. Francois-Xavier Bagnoud。他在2004年创立了博舒替尼公司,旨在发现和开发新型高效的抗癌药物。经过多年的艰苦研究,博舒替尼成为了该公司的招牌产品,并被全球广泛认可。
博舒替尼  作为一家专注于癌症治疗研究的公司,博舒替尼公司一直致力于提高人类生命质量,并且不断探索新药物的治疗潜力。公司的研究项目包括广谱酪氨酸激酶抑制剂、前线抗癌化学疗法和免疫治疗等领域。
  除了开展药物研究之外,博舒替尼公司还拥有一支高素质的科研团队和营销团队。这些专业人才具有丰富的临床经验和深厚的医学知识,为博舒替尼药物的开发和推广提供了重要支持。
  在博舒替尼的引领下,博舒替尼公司成为了推动癌症治疗研究的先驱和领导者。公司的使命是寻找并开发最先进、最有效的抗癌药物,以帮助更多癌症患者摆脱病痛,重获健康。
  博舒替尼公司的成功除了得益于公司优秀的研发人才及战略规划外,还有其专业的医学知识和研究设施。目前,博舒替尼公司在欧洲、亚洲和南美洲都设有研发和生产基地,并与全球各大医疗卫生机构进行广泛合作。
  作为新型抗癌药物的pioneer,博舒替尼公司将在未来继续为医学领域的发展注入强大的动力。通过开发创新药物,创造更高的标准和更好的治疗效果,博舒替尼公司将继续以顶尖的医学技术和科研水平,帮助越来越多的癌症患者战胜疾病,实现健康重生。