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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的适用人群有哪些

发布时间:2024-02-14 11:16:17 阅读:1243 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的适用人群有哪些,托莫西汀(Atomoxetine)主要适用于:1、注意力缺陷多动障碍患者;2、ADHD伴有焦虑或抑郁症状的患者;在使用该药物之前,患者应咨询医生并遵循医生的建议进行使用。

托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。它通过调节神经递质的活动,改善大脑中的化学平衡,并帮助患者减少多动、提高专注力。下面将介绍托莫西汀择思达的适用人群。

1. 儿童和青少年

托莫西汀择思达主要用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。ADHD是一种常见的儿童精神障碍,表现为注意力不集中、过度活动和冲动行为。这种药物被推荐给那些ADHD症状对其日常生活产生明显不良影响的患者,包括学业和社交方面的困难。

2. 学龄前儿童

托莫西汀择思达也被用于治疗学龄前儿童的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。学龄前儿童ADHD的症状可能与儿童和青少年相似,包括注意力不集中、过度活动和冲动行为。在使用托莫西汀择思达治疗学龄前儿童时,医生通常会根据儿童的情况和具体需求进行谨慎评估和监测。

3. 个体化治疗需求

除了儿童和青少年之外,托莫西汀择思达也可以用于成年人的个体化治疗需求。ADHD可以持续到成年期,并且可能对成年人的日常生活造成一系列问题。这些问题包括工作和学习的困难、社交关系的挑战以及情绪和情感方面的不稳定。在这些情况下,医生可以根据个体情况决定是否使用托莫西汀择思达作为治疗的一部分。

4. 医生的建议

无论是儿童、青少年还是成年人,是否适合使用托莫西汀择思达都应该由医生来评估和决定。医生会根据病史、症状严重程度以及患者的整体情况来进行判断。此外,托莫西汀择思达可能与其他药物或存在的特定疾病相互作用,因此在开始使用之前请务必告知医生您的完整医疗历史和药物使用情况。

总结起来,托莫西汀择思达是一种常用于儿童、青少年和成年人的治疗注意缺陷/多动障碍的药物。适用人群应由医生根据患者的具体情况来进行评估和决定。如果您或您的孩子具有ADHD相关症状,建议您咨询专业医生了解更详细的信息和针对个体情况的治疗建议。