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朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta是否能够报销

发布时间:2024-02-17 09:05:56 阅读:1248 来源:问药网
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朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta

朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta 生产厂家:瑞典SOBI 功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。 用法用量:  1.推荐用量  朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上  静脉输注方法如下:  0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg  2.推荐的预用药  除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药  3.剂量调整和延迟用药  4.剂量延迟的建议  如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量  5.药物重组和管理说明  在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序  (1)剂量计算  ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg)  ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米)  ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量  ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度  (2)本药冻干粉的配制  ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL  ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下  ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用  ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻  ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶  (3)输液袋稀释  ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分  ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃  ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时  ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻  ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容  (4)药物管理  ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上  ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润  ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药
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朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta是否能够报销,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta 是一种创新性的药物,用于治疗特定类型的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。这一治疗选择给患者带来了新希望,然而很多患者和家属在面对治疗费用时也关心是否能够报销。本文将对朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta 药物报销问题作一探讨。

1. 临床价值与报销意义

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta 是一种针对CD19抗原的抗体药物,通过靶向恶性B淋巴细胞,使其发生细胞毒性作用。对于复发性或难治性DLBCL的患者来说,这是一种重要的治疗选择,可提高治疗有效率,延长患者生存期,并改善生活质量。

在众多治疗手段中,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta 在不适合接受或耐受其他疗法的患者中,展现出卓越的疗效。它的上市填补了之前这类患者治疗选择的空白,对于提高患者生存率和生活质量具有重要意义。

2. 药物报销的现状

药物报销是国内患者普遍关心的问题。我国医保制度对于药物报销有明确的政策规定,重点考虑药物的临床疗效、安全性和经济性。药物需要通过国家药品监督管理部门的审批方可获得报销资格。

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta 作为一种创新药物,其报销情况需要经过专业评估和程序审核。一般而言,药物的报销途径包括纳入国家医保目录、特殊疾病补充保险以及医院的医保定点使用等。具体的报销情况需要根据药物的临床疗效和经济性来决定。

3. 报销前景与挑战

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta 为DLBCL患者提供了一种创新的治疗方案,然而其报销情况目前还没有正式确定。由于其针对特定患者群体,对于临床价值和经济性的评估将是决定报销前景的关键。

在政府、医保机构和制药公司的共同努力下,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta 药物报销前景值得期待。各方应加强合作,尽早完成评估程序并确保合理的药物定价,以便更多需要这种治疗的患者能够受益。

4. 结论

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta 作为一种创新的治疗药物,对于复发性或难治性DLBCL的患者具有重要疗效。目前,其报销情况仍需通过专业评估和程序审核来决定。

对于患者和家属而言,关注药物报销问题是非常正常的。我们期待政府、医保机构和制药公司能够加强合作,为这些患者提供更多的报销支持,使朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta 这一重要治疗选择能够更广泛地受益。同时,也需要持续的研究和努力,为患者提供更多有效、安全并且可负担的治疗药物。