首页 > 用药指导 > 文章详情

帕米帕利(Pamiparib)是否能够报销

发布时间:2024-02-18 13:13:41 阅读:1155 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
查看详情

帕米帕利(Pamiparib)是否能够报销,帕米帕利(Pamiparib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。

近年来,帕米帕利(Pamiparib)在卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗中得到了广泛关注。作为一种PARP抑制剂,帕米帕利可用于治疗BRCA突变阳性的患者,这一突破性药物引发了许多病人和医疗机构的期待。对于病患来说,一个重要问题是是否帕米帕利在医疗保险范围内,是否可以享受报销待遇。本文将探讨帕米帕利在报销政策中的地位,以及报销的相关情况。

1. 报销政策的概述

帕米帕利作为一种新型的抗癌药物,其在报销政策中的地位主要取决于医保机构和药品监管部门的规定。由于不同国家或地区的医保制度不同,帕米帕利的报销情况也会有所不同。在一些国家,例如美国、欧洲一些国家和地区,帕米帕利已经获得了批准,并包含在报销范围内,为患者提供了费用上的支持。在其他国家或地区,帕米帕利可能需要经过更多的评估和审批过程,以确定其是否可以享受报销待遇。

2. 医保政策的考虑因素

当决定是否将帕米帕利纳入医保报销范围时,医保机构通常会考虑多个因素。首先,药物的疗效和安全性是重要考虑因素之一。临床试验结果以及科学研究的数据会影响决策者对帕米帕利的评估,包括其对患者生存期的延长和生活质量的改善。其次,药物的费用也是一个重要的考虑因素。医保机构需要权衡药物的疗效与费用之间的平衡,以确保公共资源的合理利用。最后,相关的法规和政策也会影响到帕米帕利是否能够获得报销待遇。

3. 患者权益保障策略

在许多国家,为了保障患者的权益,政府和相关机构会采取一系列措施来确保患者可以合理地获得新药物的报销待遇。这可能包括与制药公司的谈判以获得更优惠的价格,制定相应的医保政策以更好地覆盖新药物的费用,或提供专门的医疗基金用于支付高价值药物的费用。

4. 患者需关注的事项

对于帕米帕利的患者来说,了解相关的报销政策是非常重要的。首先,他们应该与医生和医疗保险机构进行沟通,了解帕米帕利是否在医疗保险范围内,以及是否需要满足特定条件才能获得报销。其次,患者还可以向相关患者组织寻求支持和建议,这些组织通常会提供有关报销政策的信息,并引导患者获取可能的费用支持方案。

尽管帕米帕利作为一种新型抗癌药物具有显著的疗效,但其报销情况会受到地区医疗保险政策的影响。希望随着科学技术的进步和医保制度的完善,越来越多的患者能够获得帕米帕利的报销待遇,从而更好地受益于这一创新药物的治疗。