艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib)仿制药多少钱一瓶,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗某些类型的白血病和胆管癌的药物。许多患者可能对药物的价格有所关注,想知道艾伏尼布的仿制药每瓶的价格是多少。本文将对此进行阐述。
艾伏尼布(Ivosidenib)仿制药多少钱一瓶?
1. 艾伏尼布的作用机制和药物疗效
艾伏尼布是一种IDH1(异柠檬酸脱氢酶-1)突变抑制剂,用于治疗RAS阳性的血液系统肿瘤和胆管癌等疾病。该药物通过抑制IDH1突变蛋白质的活性,可减少癌细胞中的受损代谢途径,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 艾伏尼布及其仿制药的市场现状
艾伏尼布是一种被专利保护的创新药物,而仿制药则是基于该药物的原始处方进行合成的相似产品。在一些国家,仿制药可以以较低的价格提供给患者,从而使得治疗更加可及。仿制药的具体价格取决于多个因素,如生产成本、竞争情况和地区差异等。
3. 艾伏尼布仿制药的价格变动情况
由于仿制药的价格受到市场竞争和政府监管等因素的影响,其价格可能会有所波动。最初仿制药上市时,通常会有一个相对较高的价格。但随着时间的推移,其他公司可能会进入市场,竞争加剧,从而导致仿制药价格下降。
4. 如何获取艾伏尼布仿制药的价格信息
要获取艾伏尼布仿制药的具体价格信息,患者可以咨询医疗保健专业人员、药店或制药公司。他们通常能够提供有关药物价格的准确和最新信息。另外,一些地区还提供药物价格透明度平台,可以方便患者查询和比较不同药品的价格。
在了解艾伏尼布(Ivosidenib)仿制药价格时,需要注意价格可能会因多种因素而有所变动。对于有经济困难的患者,一些地区可能提供价格减免或医疗援助计划,以帮助他们获取所需的治疗药物。我们建议患者和医疗保健专业人员一同探讨价格和支付方案,以找到最合适的解决方案。