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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF仿制药价格

发布时间:2024-02-20 16:22:40 阅读:1378 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF仿制药价格,博舒替尼(Bosutinib)的版本有:1、印度Glenmark版本;2、美国迈兰版本;3、美国辉瑞版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF是一种用于治疗某些类型白血病的药物。近年来,仿制药在医药领域广泛应用,因其价格更为经济实惠,为患者提供了更多可选择的治疗方案。在本文中,我们将探讨博舒替尼仿制药的价格情况。

1. 博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的治疗效果

博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可用于慢性髓细胞白血病(CML)的治疗。它通过阻断异常白血病细胞的增殖,帮助患者控制病情并延长生存期。目前,博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF是一种原研药物,但随着仿制药市场的发展,也有博舒替尼的仿制药问世。

2. 博舒替尼仿制药的价格优势

仿制药的价格通常较原研药低廉,这使得更多患者能够负担得起所需的药物治疗。对于患有白血病等严重疾病的患者来说,药物治疗是长期而持续的需求,而博舒替尼的仿制药则提供了一种可行的选择,使患者能够持续接受治疗。

3. 博舒替尼仿制药的价格变动

仿制药的价格通常会根据市场竞争和供需情况而发生变动。在最初仿制药上市时,其价格可能会相对较高,但随着市场竞争的增加和供应的增加,价格通常会逐渐下降。具体的价格变动仍然会受到各个制药公司的竞争战略和市场政策的影响。

4. 应选择合法渠道购买仿制药

对于患者和医生而言,选择合法渠道购买仿制药十分重要。合法渠道可以确保药物的质量和安全性,并减少购买假冒伪劣产品的风险。在购买博舒替尼的仿制药时,患者和医生应该选择正规的医疗机构或药店进行购买,并根据医嘱正确使用。

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的仿制药价格比原研药更为经济实惠,为患有白血病的患者提供了一种可选的治疗方案。随着仿制药市场的发展和供应的增加,博舒替尼的仿制药价格有望逐渐下降。患者和医生在购买仿制药时应选择合法渠道,以确保药物的质量和安全性。对于需要博舒替尼治疗的患者来说,仿制药的出现为他们提供了更多选择,让他们能够获得所需的治疗而不过度负担。