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维拉苷酶(velaglucerase alfa)是否能够报销

发布时间:2024-02-20 17:21:40 阅读:1023 来源:问药网
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维拉苷酶

维拉苷酶 生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc. 功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗 用法用量:  1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量  VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。  2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV  目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。  3、VPRIV 冻干粉的复溶 r  VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备:  (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。  (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。  (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。  (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。  (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。  (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。  (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。  (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。  4、重要给药说明  通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶(velaglucerase alfa)是否能够报销,维拉苷酶(velaglucerase alfa)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。

维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种特定的酶替代疗法,被广泛应用于治疗戈谢病患者。对于患者和家庭来说,负担得起的疗法非常重要。那么,维拉苷酶是否能够报销成为一个关键问题。本文将深入探讨维拉苷酶是否符合报销条件及相关的因素。

1. 报销标准和政策制定

在许多国家,卫生保险制度由政府或私人机构负责执行,并遵循一定的报销标准和政策制定程序。用于治疗罕见病的药物通常是昂贵的,并且只有在满足特定条件的情况下才能获得报销。维拉苷酶作为一种罕见病治疗的酶替代疗法,是否符合当地卫生保险制度的报销标准,是决定其是否能够报销的关键因素。

2. 维拉苷酶的临床效果

维拉苷酶作为一种酶替代疗法,被证明在戈谢病患者中具有显著的临床效果。它可以有效降低患者体内酶的缺乏,减轻相关症状,并改善生活质量。这些临床数据对于维拉苷酶被批准和报销起到了重要的支持作用。具体的临床效果和效益还需要根据当地医疗保险制度的报销标准来进行评估。

3. 患者需求和经济负担

对于戈谢病患者和家庭来说,维拉苷酶报销的重要性不言而喻。治疗戈谢病需要长期而昂贵的酶替代疗法,这对于许多患者来说可能是经济负担。如果维拉苷酶无法得到报销,在治疗的过程中,患者可能会面临高额的医疗费用,这将对他们的经济状况产生不良影响。因此,理解患者需求和负担,并制定相应的卫生保险政策对于维拉苷酶的报销至关重要。

4. 确定报销途径

对于维拉苷酶是否能够报销,关键的一环是在国家或地区制定一套合适的报销途径。这可能包括建立相应的医保政策、研究和制定适用的药物报销规则以及加强相关医疗保险和卫生财务体系的管理。只有在维拉苷酶被纳入报销范围内,并为患者提供可持续的经济支持,才能更好地保障患者的健康权益。

综上所述,维拉苷酶(velaglucerase alfa)作为一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法,在报销问题上涉及多个因素。其中包括医保政策制定、临床效果评估、患者需求和置之不理的经济负担。只有在这些因素的综合考虑下,合理的报销政策才能确保维拉苷酶的可及性和可持续性,使患者能够获得必要的治疗,并提高他们的生活质量。