帕米帕利
生产厂家：中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治：适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗
用法用量： 本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药 BRCA突变检测 在使用本品治疗前，应采用国家药品监督管理局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变，方可使用本品治疗。 1、推荐剂量 本品推荐剂量为每次60 mg(3粒)，每日2次，相当于每日总剂量为120 mg，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。 2、给药方法 建议患者在每天大致相同时间点口服给药，本品应整粒吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。 3、漏服 如果患者发生呕吐或漏服一次药物，不应额外补服，应按计划时间正常服用下一次处方剂量。 4、剂量调整 针对不良反应的剂量调整 为管理药物不良反应，可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的剂量水平下调方案 推荐起始剂量口服，每次60mg(3粒)，每日2次。 第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒)，每日2次。 第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒)，每日2次。 本品最多可进行两次剂里水平的下调。 表2 CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。 参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。 治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。 *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。 监测全血细胞计数(CBC)，建议在治疗的前3个月内每周监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。 表3：针对非血液学不良反应的剂量调整 贫血 (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL) 首次发生: 暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。 再次发生: —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，以40mg每日2次继续给药，或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，以40mg每日2次维续给药，或者 —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。 —若贫血危及生命，需紧急治疗: 1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药, 2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命，且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。 中性粒细胞减少 (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L 或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药，直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解，下调一个剂量水平给药。 血小板减少 (血小板计数[PLT]<50×109/L)) 暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平，下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利(Pamiparib)疗效怎么样,帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP抑制剂，能抑制肿瘤细胞DNA修复，对BRCA突变肿瘤细胞敏感。适用于复发性晚期卵巢癌等，经过二线及以上化疗的BRCA突变患者。可抑制肿瘤细胞增殖，对脑肿瘤也有治疗潜力。
帕米帕利(Pamiparib)是一种用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌的PARP抑制剂药物。PARP抑制剂可以干扰癌细胞修复DNA损伤的能力，从而促使癌细胞死亡或停止增殖。它被广泛研究和用于治疗患有基因突变的卵巢癌和腹膜癌患者。下面将对帕米帕利的疗效进行更详细的探讨。
1. 帕米帕利对卵巢癌的疗效
帕米帕利在治疗卵巢癌方面显示出了显著的疗效。临床试验显示，帕米帕利与化疗相比，可以延长卵巢癌患者的缓解时间和无进展生存期。这意味着患者可以在使用帕米帕利的同时享受更长的无疾病进展的时间，提高了患者的生活质量。此外，帕米帕利还被证明可以提高卵巢癌患者的总体生存率。这些结果对于那些不宜手术或已复发的患者来说尤为重要。
2. 帕米帕利对原发性腹膜癌的疗效
除了在卵巢癌治疗中的应用，帕米帕利还显示出对原发性腹膜癌的潜在疗效。原发性腹膜癌是一种罕见但严重的癌症，目前缺乏针对性的治疗方法。研究表明，帕米帕利能够在原发性腹膜癌患者中发挥抗癌作用，抑制肿瘤的生长和蔓延。这为原发性腹膜癌患者提供了一种新的治疗选择。
3. 帕米帕利的副作用和安全性
就像其他药物一样，帕米帕利在治疗过程中可能出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、食欲不振等。但是，这些副作用通常是轻度至中度的，并且可以通过调整剂量或采取其他支持性治疗措施来缓解。此外，帕米帕利的安全性在临床试验中得到了验证，治疗期间严重的不良反应相对较少。对于特定患者群体，如怀孕、哺乳期和存在其他重要健康问题的患者，使用帕米帕利需要谨慎，并按照医生的建议进行。
总结起来，帕米帕利作为一种PARP抑制剂药物，在治疗卵巢癌和原发性腹膜癌方面表现出了良好的疗效。它能够延长患者的缓解时间和无进展生存期，并提高患者的总体生存率。尽管会出现一些副作用，但这些副作用通常是可控制的，并且帕米帕利的安全性在临床试验中得到了验证。对于那些患有卵巢癌或原发性腹膜癌的患者来说，帕米帕利为他们提供了一种新的治疗选择，帮助他们延长生存时间并提高生活质量。
