帕米帕利
生产厂家：中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治：适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗
用法用量： 本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药 BRCA突变检测 在使用本品治疗前，应采用国家药品监督管理局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变，方可使用本品治疗。 1、推荐剂量 本品推荐剂量为每次60 mg(3粒)，每日2次，相当于每日总剂量为120 mg，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。 2、给药方法 建议患者在每天大致相同时间点口服给药，本品应整粒吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。 3、漏服 如果患者发生呕吐或漏服一次药物，不应额外补服，应按计划时间正常服用下一次处方剂量。 4、剂量调整 针对不良反应的剂量调整 为管理药物不良反应，可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的剂量水平下调方案 推荐起始剂量口服，每次60mg(3粒)，每日2次。 第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒)，每日2次。 第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒)，每日2次。 本品最多可进行两次剂里水平的下调。 表2 CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。 参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。 治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。 *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。 监测全血细胞计数(CBC)，建议在治疗的前3个月内每周监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。 表3：针对非血液学不良反应的剂量调整 贫血 (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL) 首次发生: 暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。 再次发生: —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，以40mg每日2次继续给药，或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，以40mg每日2次维续给药，或者 —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。 —若贫血危及生命，需紧急治疗: 1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药, 2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命，且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。 中性粒细胞减少 (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L 或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药，直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解，下调一个剂量水平给药。 血小板减少 (血小板计数[PLT]<50×109/L)) 暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平，下调一个剂量水平给药。
查看详情
帕米帕利(Pamiparib)百汇泽的适用人群有哪些,帕米帕利(Pamiparib)适用于既往经过二线及以上化疗，且伴随胚系、BRCA（gBRCA）突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
随着医学科技的不断进步，治疗卵巢癌和原发性腹膜癌的方法也在不断发展。帕米帕利（Pamiparib）百汇泽是一种新型的治疗药物，它针对特定的基因变异，具有针对性和精确性，为患有卵巢癌和原发性腹膜癌的患者带来了新的治疗选择。本文将介绍帕米帕利百汇泽的适用人群。
1. 卵巢癌患者可从帕米帕利百汇泽中受益
帕米帕利百汇泽被证实对于患有卵巢癌的患者具有显著疗效。卵巢癌是女性生殖系统中最常见的恶性肿瘤之一，通常在晚期才被发现。帕米帕利百汇泽通过针对基因变异，特别是与DNA损伤修复通路有关的基因突变，抑制肿瘤细胞的增殖和生长，从而对卵巢癌的治疗起到重要的作用。因此，对于那些已经接受过传统治疗方法但效果不佳或无法耐受的卵巢癌患者来说，帕米帕利百汇泽可能成为一种有希望的选择。
2. 原发性腹膜癌患者也可考虑使用帕米帕利百汇泽
帕米帕利百汇泽对原发性腹膜癌患者也具有一定的疗效。原发性腹膜癌是一种罕见但具有侵袭性的肿瘤，常常难以被完全切除。帕米帕利百汇泽在治疗原发性腹膜癌方面的作用机制与其在卵巢癌中的作用相似。它能够通过干扰DNA损伤修复通路，抑制癌细胞的增殖和扩散，从而延缓疾病的进展。因此，在原发性腹膜癌的治疗中，帕米帕利百汇泽也被认为是一种潜在的药物选择。
3. 针对特定基因变异的患者更适合使用帕米帕利百汇泽
帕米帕利百汇泽的治疗效果在于其对特定基因变异的针对性。在进行帕米帕利百汇泽治疗前，医生通常会通过基因检测来确定患者是否具有与药物反应相关的基因突变。这些基因突变包括BRCA1和BRCA2等与DNA损伤修复通路密切相关的基因。如果患者携带这些变异，那么帕米帕利百汇泽可能会对其产生更好的治疗效果。因此，在考虑使用帕米帕利百汇泽之前，基因测试是非常重要的一步，它可以帮助医生制定出最合适的治疗方案。
了解适用人群是确保药物治疗效果的关键。帕米帕利百汇泽作为一种新型的治疗药物，对于卵巢癌和原发性腹膜癌患者来说，具有重要的临床意义。我们必须要明确的是，并非所有的患者都适合使用帕米帕利百汇泽。只有那些在基因检测中出现相关基因突变的患者，才有可能从帕米帕利百汇泽中获得良好的治疗效果。因此，在药物治疗之前，与医生进行充分的沟通，并接受基因检测是至关重要的。同时，医生将根据个体情况制定出最佳治疗方案，以确保患者能够获得更好的疗效和生活质量。
