帕米帕利
生产厂家：中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治：适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗
用法用量： 本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药 BRCA突变检测 在使用本品治疗前，应采用国家药品监督管理局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变，方可使用本品治疗。 1、推荐剂量 本品推荐剂量为每次60 mg(3粒)，每日2次，相当于每日总剂量为120 mg，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。 2、给药方法 建议患者在每天大致相同时间点口服给药，本品应整粒吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。 3、漏服 如果患者发生呕吐或漏服一次药物，不应额外补服，应按计划时间正常服用下一次处方剂量。 4、剂量调整 针对不良反应的剂量调整 为管理药物不良反应，可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的剂量水平下调方案 推荐起始剂量口服，每次60mg(3粒)，每日2次。 第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒)，每日2次。 第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒)，每日2次。 本品最多可进行两次剂里水平的下调。 表2 CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。 参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。 治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。 *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。 监测全血细胞计数(CBC)，建议在治疗的前3个月内每周监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。 表3：针对非血液学不良反应的剂量调整 贫血 (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL) 首次发生: 暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。 再次发生: —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，以40mg每日2次继续给药，或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，以40mg每日2次维续给药，或者 —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。 —若贫血危及生命，需紧急治疗: 1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药, 2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命，且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。 中性粒细胞减少 (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L 或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药，直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解，下调一个剂量水平给药。 血小板减少 (血小板计数[PLT]<50×109/L)) 暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平，下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利(Pamiparib)功效与作用主要有哪些,帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP抑制剂，能抑制肿瘤细胞DNA修复，对BRCA突变肿瘤细胞敏感。适用于复发性晚期卵巢癌等，经过二线及以上化疗的BRCA突变患者。可抑制肿瘤细胞增殖，对脑肿瘤也有治疗潜力。
帕米帕利（Pamiparib）是一种用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌的PARP抑制剂药物。PARP抑制剂是一类药物，可以干扰细胞DNA修复过程，从而对癌细胞产生杀伤作用。帕米帕利在这些特定类型的癌症治疗中显示出潜在的功效和作用。下面将详细介绍帕米帕利的主要功效与作用。
1. 抑制PARP酶活性：
帕米帕利是一种高选择性的PARP抑制剂，主要通过阻断PARP酶活性发挥作用。PARP是一种参与DNA修复的酶，而癌细胞对于DNA修复的需求更高。帕米帕利的抑制作用可以干扰癌细胞的DNA修复过程，导致DNA损伤积累并最终引发癌细胞的死亡。
2. 增强DNA损伤的累积：
PARP抑制剂的作用机制还涉及到细胞DNA损伤的累积。PARP在细胞受到DNA损伤时会被激活，发挥修复功能。在帕米帕利的存在下，PARP被抑制，导致无法进行有效的修复。这样，细胞内的DNA损伤不断积累，最终导致癌细胞的死亡。
3. 辅助化疗的效果增强：
帕米帕利常常与化疗药物联合使用，以增强化疗的疗效。由于癌细胞对于DNA修复的依赖性，PARP抑制剂可以使化疗药物更有效地杀灭癌细胞。通过联合应用帕米帕利和化疗药物，可以降低癌细胞对化疗的耐药性，并提高治疗反应率。
4. 延长无进展生存期：
许多临床试验已经证明，帕米帕利在卵巢癌和原发性腹膜癌患者中具有延长无进展生存期的潜力。无进展生存期是指治疗后癌症不再扩散或恶化的时间。帕米帕利的使用可以延缓疾病的进展，提高患者的生存质量。
总的来说，帕米帕利作为PARP抑制剂，通过抑制PARP酶活性、增强DNA损伤的累积和辅助化疗的效果增强等方式，显示出对卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗潜力。它为患者提供了一种新的治疗选择，并在临床应用中取得了积极的疗效。需要进一步的研究和临床实践来验证其长期疗效和安全性。
