氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)医保报销比例,氟唑帕利(Fluzoparib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌是妇科恶性肿瘤中常见的类型。针对这些癌症的治疗,氟唑帕利(Fluzoparib)是一种被广泛应用的药物。本文将对氟唑帕利的医保报销比例进行详细介绍。
1. 医保报销比例的定义和意义
医保报销比例指的是患者在购买药物时,能够从医疗保险中获得的费用报销比例。这一比例的高低直接影响着患者的负担和用药可及性。对于罹患严重疾病的患者而言,药物费用的报销比例是一个重要的关注点。
2. 氟唑帕利在医保报销中的地位和现状
氟唑帕利是一种PARP酶抑制剂,通过针对DNA修复机制的干预,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这一药物在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中表现出显著的疗效。目前,氟唑帕利已经被纳入国家医保目录,可以在医疗保险的保障下获得报销。
3. 氟唑帕利的医保报销比例
根据目前的政策规定,氟唑帕利的医保报销比例为50%。这意味着患者在购买氟唑帕利时,可以获得一半的费用报销,减轻了患者的经济负担。此外,对于特定的患者群体,如低收入家庭、贫困地区的居民,医保报销比例可能会有相应的提高。
4. 氟唑帕利医保报销比例的影响
氟唑帕利医保报销比例的设定对患者的用药可及性和治疗便利起到了积极的作用。高额的治疗费用常常成为患者接受治疗的障碍,而医保报销比例的设定能够缓解这一问题。通过降低患者的经济负担,使得更多的患者能够获得必要的治疗,并且按时完成治疗方案,提高了疗效和生存率。
氟唑帕利作为一种有效的抗癌药物,在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中得到了广泛应用。目前,氟唑帕利已经被纳入国家医保目录,患者可以享受50%的医保报销比例。这一政策的实施对患者来说是一项重要的福利,帮助他们减轻经济负担,提高了用药可及性和治疗便利。医保报销比例的设定促进了患者按时接受治疗,对于提高疗效和生存率具有积极的影响。